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药物临床试验:CTR20230722 | SG1906注射液

CTR20230722 | SG1906注射液 进行中-招募中 CLDN18.2阳性晚期恶性实体肿瘤 一项评估SG1906在CLDN18.2阳性局部晚期不可切除或转移性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的Ia/Ib期临床研究 一项评估SG1906在CLDN18.2阳性...
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药物临床试验:CTR20160274 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...74 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 晚期或复发性恶性肿瘤 JS001单多次给药用晚期实体瘤的一期PK/PD临床研究 重组人源化抗PD-1 单克隆抗体注射液单次给药及多次给药用于晚期恶性肿瘤患者I 期临床研究 JS00...
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药物临床试验:CTR20192606 | 注射用莱古比星

...射用莱古比星 进行中-招募中 肿瘤 注射用莱古比星治疗晚期实体瘤I期临床研究 评价注射用莱古比星治疗晚期恶性实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ期临床试验 QHL-Legubicin-101;第1.0版
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药物临床试验:CTR20192606 | 注射用莱古比星

...射用莱古比星 进行中-招募中 肿瘤 注射用莱古比星治疗晚期实体瘤I期临床研究 评价注射用莱古比星治疗晚期恶性实体患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的Ⅰ期临床试验 QHL-Legubicin-101;第1.0版
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药物临床试验:CTR20221432 | SSGJ-707注射液

CTR20221432 | SSGJ-707注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SSGJ-707注射液I期临床研究 评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研...
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药物临床试验:CTR20221432 | SSGJ-707注射液

CTR20221432 | SSGJ-707注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 SSGJ-707注射液I期临床研究 评估SSGJ-707用于治疗晚期或转移性实体患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研...
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药物临床试验:CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂

CTR20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 注射用 FZ-AD005 抗体偶联剂在晚期实体患者中的I期临床研究 注射用FZ-AD005抗体偶联剂在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I...
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药物临床试验:CTR20150648 | 甲磺酸莱洛替尼

CTR20150648 | 甲磺酸莱洛替尼 已完成 晚期实体瘤 甲磺酸莱洛替尼胶囊I期临床试验 单臂、连续给药、剂量递增、评估甲磺酸莱洛替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性和初步药效学特性试验 PCD-DZ650-14-001;V1.5
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药物临床试验:CTR20220939 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液

... 胃食管肿瘤 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期恶性实体患者中剂量递增的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步疗效的I期临床研究 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液BK011在晚期恶性实体患者中剂量递...
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药物临床试验:CTR20222133 | RP903片

CTR20222133 | RP903片 进行中-招募中 实体瘤 选择性PI3Kα抑制剂RP903(又名JS105)在晚期恶性肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效及适应症队列拓展的I/Ib期的临床研究 肿瘤科 JS105-001-I
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