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新版医疗器械GCP定稿发布!2022年5月1日生效
...办者应当在医疗器械临床试验暂停、终止或者完成后10个
工
作日
内,书面报告所有的主要研究者、医疗器械临床试验机构管理部门、伦理委员会。 申办者应当在医疗器械临床试验终止或者完成后10个
工
作日
内,向申办者所在地...
文章
发布于
3年前
9773 次浏览
0 次评论
一致性评价哪家强?完成过评品种数的临床机构和供应商最新排行榜出炉!
...ge.yscro.com/uploads/20210223/50b72d40734948a7db382e8cf5fbb933.png) 5个
工
作日
后统一发你整理好的658个品种清单Excel表  ;b. 机构3个
工
作日
内通过邮件回复。初稿递交a. 申办方与PI协商合同内容,起草初稿;b. 将电子版合同初稿(word留痕版)发邮 件至机构邮箱。审核沟通a. 机构办初审,并反馈意见;b. 申...
机构
发布于
7年前
1971 次浏览
2021年临床试验最具影响力关键词
...构运营——优化流程** **02** [**做到了!合同签署3.7
工
作日
,立项最快1天,一系列改革措施,缩短耗时,加快启动!**](https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3NTI0MDIwOQ==&mid=2650922423&idx=1&sn=25f733b304823bbb7533158cc2e085a0&chksm=8486fbc9b3f172df01b6b03c6...
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发布于
3年前
3629 次浏览
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