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药物临床试验:CTR20211891 | 恶拉戈利钠片
...疼痛。 恶拉戈利钠片的人体生物等效性研究 评估受试
制剂
恶拉戈利钠片与参比
制剂
ORILISSA®在健康成年受试者中空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性研究 QL-YH001-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231945 | 布立西坦片
...性癫痫发作 布立西坦片人体生物等效性研究 评估受试
制剂
布立西坦片(规格:100 mg)与参比
制剂
布立西坦片(Briviact®)(规格:100 mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232179 | 他达拉非片
...征。 他达拉非片空腹和餐后生物等效性试验 评估受试
制剂
他达拉非片20mg与参比
制剂
希爱力20mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性试验 DS-TDLFBE-2023
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242339 | 替米沙坦片
...治疗。 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、
两
制剂
、单次给药、餐后和空腹三周期三序列部分重复交叉的生物等效性研究 替米沙坦片在中国健康受试者中随机、开放、
两
制剂
、单次给药、餐后和空腹三周期三序列部...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243130 | 黄体酮注射液
... 黄体酮注射液 已完成 本品用于不能使用或不能耐受阴道
制剂
的成年不孕妇女在辅助生殖(ART)治疗程序中的黄体支持。 黄体酮注射液生物等效性试验。 黄体酮注射液单中心、随机、开放、
两
制剂
、单次给药、
两
周期、双交...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243204 | 盐酸达泊西汀片
...项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、
两
制剂
、
两
周期交叉的生物等效性研究 评价盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、
两
制剂
、
两
周期交叉的...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250535 | 头孢托仑匹酯颗粒
...受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
序列、
两
周期、双交叉生物等效性试验 头孢托仑匹酯颗粒在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
序列、
两
周期、双交叉生...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243943 | 盐酸达泊西汀片
...项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、
两
制剂
、
两
周期交叉的生物等效性研究 评价盐酸达泊西汀片在中国成年健康男性受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、
两
制剂
、
两
周期交叉的...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233786 | 替米沙坦氨氯地平片
...。 替米沙坦氨氯地平片人体生物等效性试验 评估受试
制剂
替米沙坦氨氯地平片与参比
制剂
替米沙坦氨氯地平片Twynsta®作用于健康成年受试者的空腹/餐后状态下单中心、随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
序列、四周期、双交叉...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230177 | 他达拉非片
...究 河北瑞森药业有限公司研制的他达拉非片与原研参比
制剂
在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、
两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、
两
周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY22064B-CSP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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