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药物临床试验:CTR20240298 | 精氨酸布洛芬片
...以及流感引起的发热。 精氨酸布洛芬片BE研究 评估受试
制剂
精氨酸布洛芬片与参比
制剂
精氨酸布洛芬片(司百得®)在空腹/餐后状态下作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220409 | 达沙替尼片
...者。 达沙替尼片(50 mg)餐后生物等效性研究 评估受试
制剂
达沙替尼片(规格:50 mg)与参比
制剂
(施达赛®)(规格:50 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232586 | 伊布替尼胶囊
...受试者在空腹状态下单次口服伊布替尼胶囊(140mg)受试
制剂
(昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产)和伊布替尼胶囊(140mg)参比
制剂
(亿珂® IMBRUVICA®,Janssen-Cilag International NV 持证/Catalent CTS LLC生产)的随机、开放、
两
制剂
、
两
序...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201861 | 阿普斯特片
...片在中国健康受试者中的餐后生物等效性试验 评估受试
制剂
阿普斯特片(规格:30 mg)与参比
制剂
(OTEZLA®)(规格:30 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201619 | 硝苯地平缓释片(Ⅱ)
...绞痛。 硝苯地平缓释片(II)生物等效性试验 评估受试
制剂
硝苯地平缓释片(Ⅱ)(规格:20 mg)与参比
制剂
硝苯地平缓 释片(Adalat®-L20,规格:20 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的 单中心、开放、随机、单剂量、
两
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222571 | 达可替尼片
...替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 评估受试
制剂
达可替尼片(规格:45 mg)与参比
制剂
(Vizimpro®)(规格:45 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230767 | 阿瑞匹坦胶囊
...和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性研究 评估受试
制剂
阿瑞匹坦胶囊(规格:125mg)与参比
制剂
(意美®,规格: 125mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂 量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233020 | 硫酸艾沙康唑胶囊
...(IM) 硫酸艾沙康唑胶囊空腹生物等效性试验 评估受试
制剂
硫酸艾沙康唑胶囊(规格:以艾沙康唑计100 mg)与参比
制剂
硫酸艾沙康唑胶囊(CRESEMBA®)(规格:以艾沙康唑计100 mg)在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232912 | 富马酸伏诺拉生片
...泽制药股份有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比
制剂
在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、
两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、
两
周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23019B-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232617 | 哌柏西利片
...体 2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑
制剂
联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在抑酸剂作用下生物等效性试验 哌柏...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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