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药物临床试验:CTR20222014 | 二甲双胍恩格列净片
...试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
序列、双交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服受试
制剂
二甲双胍恩格列净片与参比
制剂
二甲双胍恩格列净片在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220894 | 奥拉帕利片
... 奥拉帕利片在肿瘤患者中的生物等效性试验 评估受试
制剂
奥拉帕利片(规格:150 mg)与参比
制剂
(利普卓®,规格:150 mg)在成年肿瘤患者中的多中心、开放、随机、
两
周期、
两
序列、
两
交叉、多次给药的稳态生物等效性研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233042 | 利伐沙班片
...受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验。 利伐沙班片(2.5mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
序列、四周期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241085 | 罗沙司他片
...CKD)引起的贫血 罗沙司他片生物等效性试验 评估受试
制剂
罗沙司他片(规格:50 mg)与参比
制剂
罗沙司他片(Evrenzo®,规格:50 mg)在中国健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241082 | 罗沙司他片
...CKD)引起的贫血 罗沙司他片生物等效性试验 评估受试
制剂
罗沙司他片(规格:50 mg)与参比
制剂
罗沙司他胶囊(爱瑞卓®,规格:50 mg)在中国健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241465 | 卡左双多巴缓释片
...(一氧化碳或锰中毒)。 对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑
制剂
复方
制剂
或单用左旋多巴治疗有剂末恶化(“渐弱”现象),峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的患者,可减少“关”的时...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242823 | 比索洛尔氨氯地平片
... 作为高血压治疗的替代疗法,用于目前同时服用与复方
制剂
剂量相同的单药且血压控制良好的患者。 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性研究 评估受试
制剂
比索洛尔氨氯地平片(规格:富马酸比索洛尔5 mg与苯磺酸氨氯地平(...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244664 | 头孢托仑匹酯颗粒
...孢托仑匹酯颗粒在健康受试者中随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
序列、
两
周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 头孢托仑匹酯颗粒在健康受试者中随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
序列、
两
周期交叉空腹/餐后状态下的...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233465 | 比拉斯汀片
...上青少年。 比拉斯汀片人体生物等效性试验 评估受试
制剂
比拉斯汀片(规格:20 mg)与参比
制剂
(Bilaxten)(规格:20 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231329 | 替米沙坦氢氯噻嗪片
...嗪片 已完成 用于治疗原发性高血压。本品固定剂量复方
制剂
(替米沙坦80 mg/氢氯噻嗪12.5 mg)用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。 替米沙坦氢氯噻嗪片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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