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药物临床试验:CTR20242068 | 氢溴酸加兰他敏片
...进展 氢溴酸加兰他敏片人体生物等效性研究 评估受试
制剂
氢溴酸加兰他敏片(规格:4 mg)与参比
制剂
レミニール®(规格:4 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、
两
周期、
两
序列、完全重复交叉...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241379 | 富马酸伏诺拉生片
...江尖峰药业有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比
制剂
在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、
两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、
两
周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23043B-CSP
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150441 | 盐酸依匹斯汀片
CTR20150441 | 盐酸依匹斯汀片 已完成 抗过敏 盐酸依匹斯汀片人体生物等效性试验 试验
制剂
与参比
制剂
进行单次口服给药后的药代动力学参数研究,评价
两
制剂
的生物等效性。 QLHCPI-QR-091-2014
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212280 | 泊沙康唑肠溶片
...物等效性研究 评估泊沙康唑肠溶片(规格:100 mg)受试
制剂
与参比
制剂
(NOXAFIL®)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性研究 QL-YK1-028-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202123 | 卡维地洛片
...心绞痛; 4)基于下述状态,正在接受血管紧张素转换酶抑
制剂
、利尿药、洋地黄
制剂
等基础治疗的患者:缺血性心脏病或扩张型心肌病引起的慢性心力衰竭 ;5)快速房颤。 卡维地洛片在健康受试者中人体生物等效性试验 卡维...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231154 | 富马酸比索洛尔片
...)的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑
制剂
、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。 富马酸比索洛尔片人体生物等效性研究 富马酸比索洛尔片随机、开放、单剂量、
两
制剂
、
两
周期交叉、空腹及餐后单次...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232586 | 伊布替尼胶囊
...受试者在空腹状态下单次口服伊布替尼胶囊(140mg)受试
制剂
(昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产)和伊布替尼胶囊(140mg)参比
制剂
(亿珂® IMBRUVICA®,Janssen-Cilag International NV 持证/Catalent CTS LLC生产)的随机、开放、
两
制剂
、
两
序...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222920 | 阿司匹林肠溶片
...史、年龄大于50岁者)心肌梗死发作的风险。 评估受试
制剂
阿司匹林肠溶片(规格:100 mg)与参比
制剂
(拜阿司匹灵®)(规格:100 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、
两
序列、完全重复...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211419 | 格列吡嗪控释片
...控制。 格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、开放、
两
制剂
、单剂量、双周期交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 格列吡嗪控释片在健康受试者中随机、开放、
两
制剂
、单剂量、双周期交叉空腹和餐后状态下的生物等效...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212279 | 泊沙康唑肠溶片
...物等效性试验 评估泊沙康唑肠溶片(规格:100 mg)受试
制剂
与参比
制剂
(NOXAFIL®)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性研究 QL-YK1-028-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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