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药物临床试验:CTR20223074 | 他达拉非片
...究 重庆朗天制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比
制剂
在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、
两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、
两
周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY21064B-CSP
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212858 | 达格列净片
...中毒。 达格列净片空腹/餐后生物等效性研究 评估受试
制剂
达格列净片(10mg)与参比
制剂
(安达唐)(10mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效性研究。 C21LBE...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220543 | 他达拉非片
... 好医生药业集团有限公司研制的他达拉非片与原研参比
制剂
在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、
两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、
两
周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY18124B-CSP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241833 | 盐酸埃克替尼片
...试者在空腹状态下单次口服盐酸埃克替尼片(125mg)受试
制剂
(昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产)和盐酸埃克替尼片(125mg)参比
制剂
(凯美纳®,贝达药业股份有限公司持证生产)的随机、开放、
两
制剂
、
两
序列、四周期,完全...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202374 | 达格列净片
...中毒。 达格列净片空腹/餐后生物等效性研究 评估受试
制剂
达格列净片(规格:10 mg)与参比
制剂
(安达唐®)(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230210 | 依托考昔片
...年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试
制剂
依托考昔片(规格:120 mg)与参比
制剂
安康信®(规格:120 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、
两
周期、
两
序列、交叉生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241833 | 盐酸埃克替尼片
...试者在空腹状态下单次口服盐酸埃克替尼片(125mg)受试
制剂
(昆山龙灯瑞迪制药有限公司生产)和盐酸埃克替尼片(125mg)参比
制剂
(凯美纳®,贝达药业股份有限公司持证生产)的随机、开放、
两
制剂
、
两
序列、四周期,完全...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222463 | 铝镁匹林片(Ⅱ)
...)在健康人体进行的单中心、随机、开放、单次给药、
两
制剂
、自身交叉生物等效性试验 铝镁匹林片(Ⅱ)在健康人体进行的单中心、随机、开放、单次给药、
两
制剂
、自身交叉生物等效性试验 SDZJKQ-LMPL-20220718
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242212 | 富马酸伏诺拉生片
...苏华阳制药有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比
制剂
在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、
两
制剂
、空腹和餐后、单次给药、
两
周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY19014B-CSP
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240677 | 依折麦布片
...为饮食控制以外的辅助治疗,可单独或与HMG-CoA还原酶抑
制剂
(他汀类)联合应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症,可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B)。 纯合子家族性高胆固醇血...
CDE
发布于
7月前
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