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药物临床试验：CTR20220832 | LNP023

...签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效性和安全性的临床试验 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服LNP023在既往未接受过补体抑制剂治疗的成人aHUS患者中有效...

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药物临床试验：CTR20213015 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

...或氢氯噻嗪未充分控制血压的患者。本品为固定剂量复方制剂，不适用于高血压的初始治疗。本品可单独使用或者与其他抗高血压药物联合使用。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片在健康人体中的生物等效性研究 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片...

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药物临床试验：CTR20202595 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...康受试者生物等效性正式试验（餐后） 开放、随机、两制剂、两序列、四周期、重复交叉对照设计，健康成人受试者在餐后状态下，单次口服受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊40mg与参比制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊40mg的生物...

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药物临床试验：CTR20242436 | 卡左双多巴缓释片

...（一氧化碳或锰中毒）。对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时...

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药物临床试验：CTR20180671 | 头孢氨苄胶囊

...呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂，不宜用于重症感染。 头孢氨苄胶囊人体生物等效性预试验 健康受试者空腹单次口服头孢氨苄胶囊的随机、开放、单剂量、两制剂、两周期自身交叉生物等效性预...

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药物临床试验：CTR20220416 | 非洛地平缓释片

...非洛地平缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹/餐后生物等效性试验 非洛地平缓释片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹/餐后生物等效性试验 PD-FLDP-BE078

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药物临床试验：CTR20223147 | 布立西坦片（空腹）

...痫发作 布立西坦片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（BRIVIACT）（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20231926 | 他达拉非片

...家庄龙泽制药股份有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23018B-CSP

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药物临床试验：CTR20223364 | 布立西坦片（空腹）

...痫发作 布立西坦片空腹人体生物等效性研究 评估受试制剂布立西坦片（规格：100 mg）与参比制剂布立西坦片（BRIVIACT）（规格：100 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20244048 | 吉非替尼片

...者的治疗。 吉非替尼片空腹生物等效性研究 评估受试制剂吉非替尼片（规格：250 mg）与参比制剂（IRESSA®）（规格：250 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究...

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