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药物临床试验：CTR20234069 | 伊奈利珠单抗注射液

...髓系谱系疾病患者中评估伊奈利珠单抗的疗效和安全性的临床研究 在视神经髓系谱系疾病（NMOSD）成人患者中评估伊奈利珠单抗（Inebilizumab）的疗效和安全性的开放单臂临床研究 HS-20091-401

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药物临床试验：CTR20232325 | AND019胶囊

...动力学以及初步疗效的开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 AND019在晚期/转移性雌激素受体阳性（ER+）人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的开放、剂...

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药物临床试验：CTR20232128 | AK104注射液

...珠单抗联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性非小细胞肺癌III期临床研究 一项AK104联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性的非小细胞肺癌（NSCLC） 有效性与安全性的随机、 双盲、 Ⅲ期临床研究 AK104-307

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药物临床试验：CTR20221991 | 注射用Cefiderocol

...头孢地尔治疗耐碳青霉烯类革兰阴性菌引起的感染的III期临床研究 头孢地尔或黏菌素（注射用多黏菌素E甲磺酸钠）用于治疗耐碳青霉烯类革兰阴性菌引起的感染的多中心、随机、开放临床研究 2021P0004

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药物临床试验：CTR20243301 | 司美格鲁肽注射液

...疗44周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 一项在肥胖患者中比较HY310注射液与诺和盈®治疗44周的疗效和安全性的多中心、随机、开放设计的Ⅲ期临床研究 HY310-004

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药物临床试验：CTR20242732 | HS-20106注射液

...危或中危骨髓增生异常综合征（MDS）贫血受试者中的II期临床研究 HS-20106在IPSS-R极低危、低危或中危骨髓增生异常综合征（MDS）贫血受试者中的有效性、安全性和药代动力学的II期临床研究 HS-20106-201

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药物临床试验：CTR20242556 | QLM2010

...中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性和安全性临床研究 QLM2010预防高致吐风险化疗方案引起的恶心、呕吐的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性和安全性临床研究 QLM2010-301

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药物临床试验：CTR20243811 | 注射用SHR-A2102

...2102联合其他抗肿瘤治疗在晚期尿路上皮癌受试者的IB/II期临床研究(目前为Ib期阶段) 注射用SHR-A2102联合其他抗肿瘤治疗在晚期尿路上皮癌受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放Ib/II期临床研究 SHR-A2102-207

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药物临床试验：CTR20243394 | 注射用美罗培南普莱巴坦

...培南普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染的III期临床研究 评价注射用美罗培南普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期临床研究 FL058-302

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药物临床试验：CTR20244718 | MWN109 注射液

...、药代动力学剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰa期临床研究 评估MWN109注射液在中国健康志愿者中单、多次皮下给药的安全性、耐受性、药代动力学剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰa期临床研究 MWN109-Ia

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