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药物临床试验：CTR20250646 | 布洛芬混悬液

...开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究 布洛芬混悬液在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究 BOE-BE-BLFH-2507

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药物临床试验：CTR20250531 | CM 313（SC）注射液

...液治疗在复发/难治性再生障碍性贫血受试者中的Ib/II 期临床研究 一项评价CM313 (SC)注射液治疗复发/难治性再生障碍性贫血受试者安全性、耐受性和初步疗效的Ib/II期临床研究 CM313-124101

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药物临床试验：CTR20243394 | 注射用美罗培南普莱巴坦

...培南普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染的III期临床研究 评价注射用美罗培南普莱巴坦治疗碳青霉烯耐药肠杆菌科细菌感染有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照、平行设计的III期临床研究 FL058-302

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药物临床试验：CTR20130445 | 硝酸芬替康唑阴道软胶囊

...母菌病 硝酸芬替康唑软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病临床试验 硝酸芬替康唑阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病多中心、随机、双盲、阳性药平行对照临床试验 ZRYH-05

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药物临床试验：CTR20210897 | HBM4003注射液

...他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的1期临床研究 一项开放性、多中心、评估HBM4003与抗PD-1单抗联用在晚期非小细胞肺癌及其他实体瘤患者的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的1期临床研究 4003.3

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药物临床试验：CTR20220700 | MH048软胶囊

...药效的多中心、开放标签、剂量递增及队列扩展Ⅰ/Ⅱ期临床研究 MH048 用于复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中 心、开放标签、剂量递增及队列扩展 Ⅰ/Ⅱ 期临床研究 MH048-CP001CN

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药物临床试验：CTR20202457 | MH048软胶囊

...效的多中 心、开放标签、剂量递增及队列扩展 Ⅰ/Ⅱ 期临床研究 MH048 用于复发/难治性 B 细胞恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学以及抗肿瘤药效的多中 心、开放标签、剂量递增及队列扩展 Ⅰ/Ⅱ 期临床研究 MH048-CP001CN

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药物临床试验：CTR20223458 | BR790片

...细胞肺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的临床研究 评价BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的多中心、开放I/IIa期临床研究 BR790-103

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药物临床试验：CTR20210096 | sacituzumab govitecan

...中比较sacituzumab govitecan与医生选择治疗的安全性和有效性临床研究 在既往至少两种化疗方案治疗失败的激素受体阳性（HR+）且人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的转移性乳腺癌（MBC）患者中比较sacituzumab govitecan（IMMU-132）与医...

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药物临床试验：CTR20202414 | BC3402注射液

...和药效动力学特征，并初步探索BC3402的抗肿瘤活性的Ι期临床试验 一项开放、单臂、非随机、剂量探索的Ι期临床试验：评估BC3402在晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征、和药效动力学特征，并初步探索BC3402...

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