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药物临床试验:CTR20202693 | GC007g注射液
...植后复发难治性 CD19表达阳性急性B 淋巴细胞白血病的I 期
临床
研究 GC007g 注射液治疗异基因移植后复发难治性 CD19+急性B 淋巴细胞 白血病的I 期
临床
研究 GG002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211074 | 钇[90Y]玻璃微球系统
...发性肝癌 特钇菲尔TM (钇[90Y]玻璃微球系统)多中心探索性
临床
试验 一项比较特钇菲尔TM (钇[90Y]玻璃微球系统)与传统经动脉化疗栓塞治疗中国不可手术的原发性肝癌患者人群安全性及有效性的多中心、前瞻性、开放标签的随机对...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213093 | 复方赖诺普利片
...控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性的多中心
临床
试验 复方赖诺普利片治疗苯磺酸氨氯地平片单药治疗未有效控制的轻、中度原发性高血压病有效性及安全性随机、双盲双模拟、阳性药、平行对照、多中心
临床
试验 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211946 | 芍麻止痉颗粒
...干、小便短黄、舌红苔薄黄或薄黄腻 芍麻止痉颗粒Ⅳ期
临床
试验 芍麻止痉颗粒治疗儿童抽动障碍安全性和有效性的多中心Ⅳ期
临床
试验 TSL-TCM-SMZJKL-Ⅳ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211931 | GB491
...移性乳腺癌 GB491联合氟维司群治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期
临床
试验 GB491联合氟维司群治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌受试者多中心、随机双...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231177 | 盐酸他喷他多注射液
...多注射液用于骨科手术术后镇痛的安全性和有效性的II期
临床
试验 评价盐酸他喷他多注射液用于骨科手术术后镇痛的安全性和有效性的II期
临床
试验 THI-2023003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222610 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)
...吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)安全性和免疫原性的
临床
研究 评价吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)在2月龄、3月龄健康婴幼儿中接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期
临床
研究 WIBP2018002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222227 | SHR-1703注射液
...全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计II期
临床
研究 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性粒细胞表型哮喘患者中的药效学特征及有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计II期
临床
研究 SHR-1703-201
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232626 | 人碱性成纤维细胞生长因子凝胶
...性成纤维细胞生长因子(hbFGF)凝胶治疗深Ⅱ度烧伤的Ⅱ期
临床
试验 评价人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF)凝胶治疗深Ⅱ度烧伤的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的随机、开放、多中心、阳性药和标准治疗平行对照的Ⅱ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232340 | 富马酸伏诺拉生注射液
...中-尚未
招募
消化性溃疡 富马酸伏诺拉生注射液的Ⅰb期
临床
研究 评价富马酸伏诺拉生注射液在消化性溃疡患者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学(PK/PD)特征的Ⅰb期
临床
研究 NTP-FNLS-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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