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药物临床试验：CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

...引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫原性和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液（1.0mL：20mg）在健康男性受试者...

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药物临床试验：CTR20130427 | 柴芍和胃颗粒，替普瑞酮胶囊模拟剂

CTR20130427 | 柴芍和胃颗粒，替普瑞酮胶囊模拟剂 进行中-招募完成 慢性浅表性胃炎肝胃不和证 柴芍和胃颗粒治疗慢性浅表性胃炎肝胃不和证临床研究 柴芍和胃颗粒治疗慢性浅表性胃炎肝胃不和证Ⅱ期临床研究 ybkh20100611-1

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药物临床试验：CTR20140391 | 培化西海马肽注射液

...综合征 培化西海马肽对骨髓增生异常综合征贫血的Ⅰb期临床研究 培化西海马肽注射液在骨髓增生异常综合征贫血患者的安全性和PK/PD研究-多中心、单臂、开放、剂量递增Ⅰb期临床试验 HS-EPOP1b

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药物临床试验：CTR20170306 | WBP216注射剂

...动性类风湿关节炎（RA）。 WBP216单次给药的剂量递增I期临床研究 评估 WBP216 在类风湿关节炎患者中的安全性、耐受性、PKPD的随机双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 WXPD-RA216-001；7.0版

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药物临床试验：CTR20181400 | 盐酸考尼伐坦注射液

...等容量性或高容量性低钠血症 盐酸考尼伐坦注射液Ⅱ期临床试验 盐酸考尼伐坦注射液治疗慢性、等容量性或高容量性低钠血症多中心、随机、双盲、 安慰剂平行对照临床试验 KNFT_CTP02D_15006；V1.2

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药物临床试验：CTR20202338 | 利他唑酮干混悬剂

...株）引起的医院或社区获得性肺炎 利他唑酮干混悬剂I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照的利他唑酮干混悬剂在健康受试者中的耐受性和药代动力学的I期临床研究 2020-JC-001

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药物临床试验：CTR20191910 | C-005，片剂，60mg/片

...790M突变的晚期NSCLC患者 C-005片 治疗晚期非小细胞肺癌I期临床研究 C-005在既往EGFR-TKIs治疗后进展的T790M突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的I期临床研究 SLC005-I；V1.1

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药物临床试验：CTR20221991 | 注射用Cefiderocol

...头孢地尔治疗耐碳青霉烯类革兰阴性菌引起的感染的III期临床研究 头孢地尔或黏菌素（注射用多黏菌素E甲磺酸钠）用于治疗耐碳青霉烯类革兰阴性菌引起的感染的多中心、随机、开放临床研究 2021P0004

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药物临床试验：CTR20220240 | 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)

...感染人群发生结核病 冻干重组结核疫苗（AEC/BC02）IIa期临床研究 在18周岁及以上结核分枝杆菌潜伏感染人群中开展冻干重组结核疫苗（AEC/BC02）安全性、耐受性、免疫原性的随机、盲法、对照Ⅱa期临床研究 LKM-2021-BJH01

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药物临床试验：CTR20221176 | QL1706注射液

...咽癌的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 比较QL1706与卡瑞利珠单抗分别联合吉西他滨和顺铂一线治疗复发或转移性鼻咽癌的有效性和安全性的随机、开放、多中心的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 QL1706-302

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