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平煤神马医疗集团总医院

...        试验用药物检验合格报告或药品说明书；药物标签样式（文件必须清晰）5.         临床试验方案摘要6.         临床试验方案...

机构 发布于5年前 1250 次浏览

重磅来了！国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿

...的规章制度要求，加强对临床研究过程的自查，及时如实报告有关事项。 第七条（专业管理）  省级及以上卫生健康行政部门应当设立专家委员会或指定有关专业机构，全面掌握并定期梳理辖区内机构开展临床研究情况，...

文章 发布于4年前 21759 次浏览 0 次评论

眉山心脑血管病医院

...疗判断及溯源性检查。全院门诊、住院病历以及相关检查报告单等原始资料，均可实现溯源管理，极大方便了上级主管部门、申办方对相关临床试验项目数据的质控、稽查、监察等工作。临床试验的核心工作是质量管理工作。为...

机构 发布于2年前 323 次浏览

中山陈星海中西医结合医院

...计规范7项，如《药物临床试验方案设计规范》、《病例报告表设计规范》等。机构组织架构清晰、职责明确，机构办公室人员配置、设施设备满足开展药物/医疗器械临床试验工作的基本要求，建立的临床试验质控体系能够保证...

机构 发布于2年前 205 次浏览

药物临床试验：CTR20244669 | 镥[177Lu]依多曲肽注射液

...治疗（PRRT）相比最佳标准治疗的有效性、安全性和患者报告结局的前瞻性、随机、对照、开放性、多中心试验（COMPOSE） DP-1111-02CT

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暨南大学附属第一医院（广州华侨医院）

...  已签字的临床试验方案5       研究病历和/或病例报告表6       知情同意书7       受试者招募广告及其它提供给受试者的书面材料8       临床试验保险相关文件9       伦理委员会意见、伦理委员会成员表1...

机构 发布于10年前 5777 次浏览

深圳市龙岗区人民医院

...高质的审批和运行。 1.立项指引2.安全事件（SAE、SUSAR）报告指引3.人类遗传资源申报与管理指引4.合同及经费管理指引5.质量管理指引6.结题、归档及资料借阅指引详情见：http://www.szlgrmyy.com/ 1.立项相关2.安全事件报告相关3.人类...

机构 发布于5年前 919 次浏览

药物临床试验：CTR20181037 | 氯化钾缓释片

...中-尚未招募 基于氯化钾缓释制剂用于胃肠溃疡和出血的报告，该药物可用于不能忍受或拒绝服用液体制剂，或者符合这些制剂问题的患者。(1)治疗低钾血症：各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾...

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药物临床试验：CTR20130109 | 四川百利药业有限责任公司生产的托伐普坦片（15 mg）

...5 mg/片)在中国健康男性人体中的生物等效性研究临床研究报告 XY3-BE-TOL1301A01

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130111 | 四川百利药业有限责任公司生产的托伐普坦片（30 mg）

...0 mg/片)在中国健康男性人体中的生物等效性研究临床研究报告 XY3-BE-TOL1301B01

CDE 发布于4年前 0 次浏览