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药物临床试验：CTR20241191 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20241191 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用...

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药物临床试验：CTR20241562 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20241562 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用...

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药物临床试验：CTR20241943 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

CTR20241943 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂 已完成 适用于哮喘规律治疗，本品联合用药形式（吸入性糖皮质激素+长效β2-受体激动剂）适用于以下情况：使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好控制的患...

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药物临床试验：CTR20182055 | YG-01吸入气雾剂

CTR20182055 | YG-01吸入气雾剂 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 苯环喹溴铵吸入气雾剂单次给药药效学临床预试验 苯环喹溴铵吸入气雾剂阳性药对照、单次给药药效学临床预试验 无；预1.1

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药物临床试验：CTR20221455 | 吸入用甲氧氟烷

CTR20221455 | 吸入用甲氧氟烷 主动终止 疼痛 吸入甲氧氟烷在健康受试者中的药物代谢动力学研究 一项评估吸入式甲氧氟烷对健康成人受试者的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照试验 MEOF-CHN-2019-003

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药物临床试验：CTR20241994 | YKRH00020吸入溶液

CTR20241994 | YKRH00020吸入溶液 进行中-尚未招募 慢性支气管炎急性发作期、慢性阻塞性肺疾病急性加重期、肺炎患者的祛痰治疗 YKRH00020吸入溶液药代动力学研究 评价YKRH00020吸入溶液在健康受试者中的单中心、随机、双盲、平行对...

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药物临床试验：CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001

CTR20241874 | 吸入用HTPEP-001 进行中-尚未招募 进行性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD) 吸入用HTPEP-001一期临床研究 一项在健康受试者中评估吸入用HTPEP-001安全、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 2024-CP-HTPEP...

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药物临床试验：CTR20181891 | 格隆溴铵吸入粉雾剂

CTR20181891 | 格隆溴铵吸入粉雾剂 进行中-招募中 本品为支气管扩张剂，适用于成年慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗。 格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性试验 格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性试验 GBDPI；V1.0

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药物临床试验：CTR20182331 | 格隆溴铵吸入粉雾剂

CTR20182331 | 格隆溴铵吸入粉雾剂 进行中-招募完成 本品为支气管扩张剂，适用于成年慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗。 格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性试验 格隆溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性试验 GBDPI；V1.1

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药物临床试验：CTR20241943 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂

CTR20241943 | 倍氯米松福莫特罗吸入气雾剂 进行中-尚未招募 适用于哮喘规律治疗，本品联合用药形式（吸入性糖皮质激素+长效β2-受体激动剂）适用于以下情况：使用吸入性糖皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂未获良好...

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