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药物临床试验:CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液

CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液 进行中-招募完成 小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、开放、单中心I期临床研究,评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健...
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药物临床试验:CTR20190697 | 布地奈德吸入混悬液

CTR20190697 | 布地奈德吸入混悬液 已完成 本品用于治疗支气管哮喘;可替代或减少口服类固醇治疗。 布地奈德吸入剂人体PK试验 布地奈德吸入剂人体药代动力学试验 BIS-QJ;V1.2
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药物临床试验:CTR20201473 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20201473 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 吸入用布地奈德混...
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药物临床试验:CTR20230740 | 沙美特罗替卡松粉吸入

CTR20230740 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 已完成 本品以联合用药形式(支气管扩张剂和吸入型糖皮质激素),用于可逆性阻塞性气道疾病的规律治疗,包括成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松粉吸入剂的生物等效性研究 沙美特罗替...
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药物临床试验:CTR20180655 | 布地奈德吸入混悬液

CTR20180655 | 布地奈德吸入混悬液 已完成 本品用于治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗 布地奈德吸入混悬液人体生物等效性试验(预试验) 布地奈德吸入混悬液人体生物等效性试验(预试验) BIS
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药物临床试验:CTR20213451 | 沙美特罗替卡松粉吸入

CTR20213451 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 已完成 以联合用药形式(支气管扩张剂和吸入型糖皮质激素),用于可逆性阻塞性气道疾病的规律治疗,包括成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘的临床研究 沙美特罗替卡...
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药物临床试验:CTR20210048 | 酒石酸阿福特罗粉吸入剂胶囊

CTR20210048 | 酒石酸阿福特罗粉吸入剂胶囊 进行中-尚未招募 用于治疗慢性气管炎、喘息型支气管炎、肺气肿等气道阻塞性肺病所引起的呼吸困难。尤其适用于需要长期服用肾上腺素β2受体激动药的患者 一项在中国健康受试者中...
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药物临床试验:CTR20242909 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20242909 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其他方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 吸入用...
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药物临床试验:CTR20211390 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20211390 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性预试验 浙江知一药业...
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药物临床试验:CTR20220488 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20220488 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液生物等效性实验 浙江知一药业有限责任...
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