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药物临床试验:CTR20231702 | 人干扰素α1b
吸入
溶液
CTR20231702 | 人干扰素α1b
吸入
溶液 进行中-招募完成 小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛细支气管炎) 人干扰素α1b
吸入
溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、开放、单中心I期临床研究,评估人干扰素α1b
吸入
溶液在中国健...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190697 | 布地奈德
吸入
混悬液
CTR20190697 | 布地奈德
吸入
混悬液 已完成 本品用于治疗支气管哮喘;可替代或减少口服类固醇治疗。 布地奈德
吸入
剂人体PK试验 布地奈德
吸入
剂人体药代动力学试验 BIS-QJ;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201473 |
吸入
用布地奈德混悬液
CTR20201473 |
吸入
用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用
吸入
用布地奈德混悬液。
吸入
用布地奈德混悬液人体生物等效性试验
吸入
用布地奈德混...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230740 | 沙美特罗替卡松粉
吸入
剂
CTR20230740 | 沙美特罗替卡松粉
吸入
剂 已完成 本品以联合用药形式(支气管扩张剂和
吸入
型糖皮质激素),用于可逆性阻塞性气道疾病的规律治疗,包括成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松粉
吸入
剂的生物等效性研究 沙美特罗替...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180655 | 布地奈德
吸入
混悬液
CTR20180655 | 布地奈德
吸入
混悬液 已完成 本品用于治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗 布地奈德
吸入
混悬液人体生物等效性试验(预试验) 布地奈德
吸入
混悬液人体生物等效性试验(预试验) BIS
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213451 | 沙美特罗替卡松粉
吸入
剂
CTR20213451 | 沙美特罗替卡松粉
吸入
剂 已完成 以联合用药形式(支气管扩张剂和
吸入
型糖皮质激素),用于可逆性阻塞性气道疾病的规律治疗,包括成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松粉
吸入
剂治疗哮喘的临床研究 沙美特罗替卡...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210048 | 酒石酸阿福特罗粉
吸入
剂胶囊
CTR20210048 | 酒石酸阿福特罗粉
吸入
剂胶囊 进行中-尚未招募 用于治疗慢性气管炎、喘息型支气管炎、肺气肿等气道阻塞性肺病所引起的呼吸困难。尤其适用于需要长期服用肾上腺素β2受体激动药的患者 一项在中国健康受试者中...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242909 |
吸入
用布地奈德混悬液
CTR20242909 |
吸入
用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其他方式给予类固醇治疗不适合时应用
吸入
用布地奈德混悬液。
吸入
用布地奈德混悬液人体生物等效性试验
吸入
用...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211390 |
吸入
用布地奈德混悬液
CTR20211390 |
吸入
用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用
吸入
用布地奈德混悬液。
吸入
用布地奈德混悬液人体生物等效性预试验 浙江知一药业...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220488 |
吸入
用布地奈德混悬液
CTR20220488 |
吸入
用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用
吸入
用布地奈德混悬液。
吸入
用布地奈德混悬液生物等效性实验 浙江知一药业有限责任...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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