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药物临床试验:CTR20232867 | HRG2005
吸入
剂
CTR20232867 | HRG2005
吸入
剂 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗 评价HRG2005
吸入
剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性的II期临床研究 评价HRG2005
吸入
剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230275 | XW001
吸入
溶液
CTR20230275 | XW001
吸入
溶液 进行中-招募中 呼吸道合胞病毒(RSV)感染 评价XW001
吸入
溶液在呼吸道合胞病毒感染婴幼儿中的Ib/Ⅱa期研究 评价XW001
吸入
溶液在中国呼吸道合胞病毒感染婴幼儿中安全耐受性、有效性、药代动力学特征...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232867 | HRG2005
吸入
剂
CTR20232867 | HRG2005
吸入
剂 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维持治疗 评价HRG2005
吸入
剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性的II期临床研究 评价HRG2005
吸入
剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性—...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243555 | TQC3721
吸入
粉雾剂
CTR20243555 | TQC3721
吸入
粉雾剂 进行中-尚未招募 用于COPD患者的维持治疗。 TQC3721
吸入
粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的I期临床研究 TQC3721
吸入
粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222064 |
吸入
用布地奈德混悬液
CTR20222064 |
吸入
用布地奈德混悬液 已完成 用于治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用
吸入
用布地奈德混悬液
吸入
用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性试验 吸...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231035 | 沙美特罗替卡松粉
吸入
剂
CTR20231035 | 沙美特罗替卡松粉
吸入
剂 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 沙美特罗替卡松
吸入
粉雾剂(50μg/250μg)的生物等效性试验 中国健康受试者在无活性炭阻断下空腹单次经口
吸入
沙美特罗替卡松
吸入
粉雾剂(50μg/25...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222630 | 异丙托溴铵
吸入
气雾剂
CTR20222630 | 异丙托溴铵
吸入
气雾剂 已完成 慢性阻塞性气道疾病 异丙托溴铵
吸入
气雾剂的临床研究 异丙托溴铵
吸入
气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病患者的药效动力学研究 PRT-009-PDBE-01
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181859 | 布地奈德
吸入
混悬液
CTR20181859 | 布地奈德
吸入
混悬液 已完成 本品用于治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗 布地奈德
吸入
混悬液人体生物等效性试验(正式试验) 布地奈德
吸入
混悬液人体生物等效性试验(正式试验) BIS-ZS;版本号:V...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220585 |
吸入
用TQC3721混悬液
CTR20220585 |
吸入
用TQC3721混悬液 进行中-招募中 中重度慢性阻塞性肺病
吸入
用TQC3721混悬液II期临床试验。
吸入
用TQC3721混悬液治疗中重度慢性阻塞性肺病的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心II期临床试验。 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240094 | AK1012
吸入
用溶液
CTR20240094 | AK1012
吸入
用溶液 进行中-尚未招募 呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染 AK1012
吸入
用溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012
吸入
用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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