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药物临床试验:CTR20202303 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20202303 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 适用于成人、青少年、儿童和6个月以上的婴儿。用于治疗持续性支气管哮喘,以及使用加压吸入器或干粉吸入剂疗效不满意或不适应的患者。 健康成人受试者布地奈德混悬液...
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药物临床试验:CTR20243774 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20243774 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性...
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药物临床试验:CTR20222609 | HRG2101吸入

CTR20222609 | HRG2101吸入剂 进行中-招募中 特发性肺纤维化 HRG2101吸入剂的安全性、耐受性及药动学研究 HRG2101吸入剂在健康成人中单、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 HRG2101-101
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药物临床试验:CTR20223065 | 格隆溴铵吸入粉雾剂

CTR20223065 | 格隆溴铵吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 本品适用于成人COPD(包括慢性支气管炎和肺气肿)患者维持性支气管扩张治疗以缓解症状。 格隆溴铵吸入粉雾剂生物等效性试验 单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两序...
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药物临床试验:CTR20212985 | HL231吸入溶液

CTR20212985 | HL231吸入溶液 已完成 慢性阻塞性肺疾病(COPD) HL231吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的安全性与有效性临床研究 HL231吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的多中心、随机、对照安全性与有效性临床研究 HEISC...
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药物临床试验:CTR20223253 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20223253 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用布地奈德...
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药物临床试验:CTR20221691 | HRG2005吸入

CTR20221691 | HRG2005吸入剂 已完成 用于慢性阻塞性肺疾病患者的维持治疗 HRG2005吸入剂与市售制剂单次给药药动学对比研究 HRG2005吸入剂与杰润®及ARNUITY ELLIPTA®在健康受试者中单次给药药代动力学对比研究 HRG2005-101
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药物临床试验:CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)

CTR20242209 | 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ) 进行中-尚未招募 本品适用于使用长效β2受体激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的成年哮喘患者的维持治疗 茚达格莫吸入粉雾剂(Ⅱ)在健康成年受试者中的人体生物...
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药物临床试验:CTR20131544 | 噻托溴铵吸入粉剂

CTR20131544 | 噻托溴铵吸入粉剂 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵吸入粉剂治疗慢性阻塞性肺病的临床研究 噻托溴铵吸入粉剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的多中心、随机、双盲和阳性平行对照临床试验 SGP-TB-2011-002
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药物临床试验:CTR20233812 | HL231吸入溶液

CTR20233812 | HL231吸入溶液 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病 HL231吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的Ⅲ期临床研究 一项评价 HL231 吸入溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行...
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