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药物临床试验：CTR20202555 | XW001吸入溶液

CTR20202555 | XW001吸入溶液 已完成 拟用于婴幼儿、老人和免疫功能低下患者等的呼吸道合胞病毒感染的治疗 XW001吸入溶液在健康成年人中的安全性和耐受性研究 XW001吸入溶液在成年健康人中单次和多次给药、剂量递增、随机、双...

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药物临床试验：CTR20243201 | 吸入用H057

CTR20243201 | 吸入用H057 进行中-尚未招募 急性呼吸窘迫综合征 吸入用H057治疗轻中度急性呼吸窘迫综合征的IIa期临床研究 一项评价吸入用H057治疗轻中度急性呼吸窘迫综合征的安全性、有效性、药代动力学及药效动力学特征的IIa期...

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药物临床试验：CTR20210421 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂

CTR20210421 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂 已完成 哮喘 单中心、随机、开放、交叉设计评价中国健康受试者单次空腹经口腔吸入沙美特罗替卡松吸入气雾剂的人体生物等效性研究 沙美特罗替卡松吸入气雾剂人体生物等效性研究 HJ...

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药物临床试验：CTR20241549 | TQC3927吸入粉雾剂

CTR20241549 | TQC3927吸入粉雾剂 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病 TQC3927吸入粉雾剂在健康成人受试者的I期临床研究 TQC3927吸入粉雾剂在健康成人受试者单次剂量递增安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 TQC3927-I-01

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药物临床试验：CTR20213018 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

CTR20213018 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 已完成 本品以联合用药形式（支气管扩张剂和吸入型糖皮质激素），用于可逆性阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。 沙美特罗替卡松粉吸入剂的生物等效性研究 沙美特罗替...

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药物临床试验：CTR20230640 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20230640 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在活性炭阻断条件下的人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20241399 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20241399 | 吸入用布地奈德混悬液 进行中-尚未招募 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性试验 吸入用...

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药物临床试验：CTR20210194 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20210194 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 支气管哮喘。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 2019-BE-09

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药物临床试验：CTR20220487 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20220487 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液生物等效性实验 浙江知一药业有限责任...

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药物临床试验：CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液

CTR20231702 | 人干扰素α1b吸入溶液 进行中-招募中 小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎） 人干扰素α1b吸入溶液的Ⅰ期临床试验 一项随机、开放、单中心I期临床研究，评估人干扰素α1b吸入溶液在中国健康...

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