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药物临床试验：CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20160900 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 黑色素瘤 PD-1治疗晚期黑色素瘤II期临床研究 PD-1治疗标准治疗失败后局部进展或转移性黑色素瘤安全性及有效性研究 HMO- JS001-II-CRP-01

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开封市中医院

...办公室、资料室、专用药房、CRC办公室；机构各项制度、标准操作规程（SOP）完善，配备有机构药房冷链及温湿度监控系统，各相关科室的仪器设备齐全并定期校验，涉及的检查项目均通过临床检验中心质评。医院拥有运行良好...

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药物临床试验：CTR20233701 | 盐酸伊伐布雷定片

...有心脏收缩功能障碍的NYHA II~IV级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片餐后生物等效性研究 一项在健康男性和女性受试者中于餐后情况...

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药物临床试验：CTR20251201 | 硫普罗宁片

...物。在每日尿量2.5 L的情况下，每日尿中胱氨酸排泄量的标准为600mg。 硫普罗宁片在健康参与者中空腹条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 硫普罗宁片在健康参与者中空腹条件下开...

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药物临床试验：CTR20192217 | 盐酸伊伐布雷定片

...心脏收缩功能障碍的 NYHA Ⅱ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，与标准治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药，或者用于禁忌或不能耐受 β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康成年受试者中的生物等效性研究 健康成年受试者中单次...

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药物临床试验：CTR20233662 | AZD9833片

...trant（AZD9833，下一代口服选择性雌激素受体降解剂）对比标准内分泌治疗（芳香化酶抑制剂或他莫昔芬）作为辅助治疗的疗效和安全性的 III 期、开放标签、随机研究 D8535C00001

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药物临床试验：CTR20233662 | AZD9833片

...trant（AZD9833，下一代口服选择性雌激素受体降解剂）对比标准内分泌治疗（芳香化酶抑制剂或他莫昔芬）作为辅助治疗的疗效和安全性的 III 期、开放标签、随机研究 D8535C00001

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药物临床试验：CTR20233765 | 伊曲康唑口服溶液

...发生中性粒细胞减少症（亦即< 500个细胞/μL）的患者，在标准治疗不适用，预期对伊曲康唑敏感时，可预防侵袭性真菌感染的发生。目前，预防曲霉病的临床有效性数据尚不充足。 伊曲康唑口服溶液人体生物等效性试验 伊曲...

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药物临床试验：CTR20180506 | 注射用地西他滨

...常综合症（MDS），包括按法国-美国-英国协作组分类诊断标准（FAB分型）分类的所有5个亚型[难治性贫血（RA），难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多（RARS），难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB），难治性贫血伴原始细胞增多转变型...

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药物临床试验：CTR20251029 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液

...251029 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液 进行中-尚未招募 经标准治疗失败的晚期去势抵抗性前列腺癌 E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究 E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者...

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