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药物临床试验:CTR20244095 | 德曲妥珠单抗
...癌患者中评估Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)一线单药治疗对比
标准
治疗的开放标签、随机、对照、多中心的III期临床研究 D781DC00001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243982 | AZD0780薄膜衣片
CTR20243982 | AZD0780薄膜衣片 进行中-尚未招募 拟用于在
标准
治疗基础上LDL-C未达标的患者中进行血脂异常的治疗。 在血脂异常受试者中评价AZD0780的有效性、安全性和药代动力学的序贯II期和III期研究 一项在血脂异常受试者中评价...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine
...瘤 对loncastuximab tesirine联合利妥昔单抗(Lonca-R)和DLBCL的
标准
治疗方案,利妥昔单抗联合吉西他滨和奥沙利铂(R-GemOx)进行比较 一项在复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中比较Loncastuximab Tesirine联合利妥昔单抗治疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine
...瘤 对loncastuximab tesirine联合利妥昔单抗(Lonca-R)和DLBCL的
标准
治疗方案,利妥昔单抗联合吉西他滨和奥沙利铂(R-GemOx)进行比较 一项在复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中比较Loncastuximab Tesirine联合利妥昔单抗治疗...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244646 | TAL-T细胞注射液
CTR20244646 | TAL-T细胞注射液 进行中-尚未招募 经
标准
治疗失败或缺乏有效治疗方法的晚期恶性实体瘤 TAL-T细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验 肿瘤相关淋巴结T细胞注射液(TAL-T)治疗晚期恶性实...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232626 | 人碱性成纤维细胞生长因子凝胶
...代动力学特征和有效性的随机、开放、多中心、阳性药和
标准
治疗平行对照的Ⅱ期临床试验 HJG-hbFGF-WZYK-II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232626 | 人碱性成纤维细胞生长因子凝胶
...代动力学特征和有效性的随机、开放、多中心、阳性药和
标准
治疗平行对照的Ⅱ期临床试验 HJG-hbFGF-WZYK-II
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171575 | 盐酸伊伐布雷定片
...心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与
标准
治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 盐酸伊伐布雷定片在空腹及高脂餐条件下的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190812 | 盐酸伊伐布雷定片
...脏收缩功能障碍的 NYHA Ⅱ~ Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与
标准
治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受 β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康人体的生物等效性研究 空腹和餐后用药,开放、随机、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223458 | BR790片
CTR20223458 | BR790片 进行中-尚未招募 既往至少接受过2线
标准
治疗后出现疾病进展的局部晚期或复发转移性驱动基因(驱动基因EGFR、ALK、ROS等)阴性的非小细胞肺癌。 BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊治疗非小细胞肺癌患者的安全性、耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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