首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 706 条结果,搜索耗时:0.0055秒
药物临床试验:CTR20202541 | 盐酸伊伐布雷定片
...有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与
标准
治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片生物等效性研究 盐酸伊伐布雷定片在健康志愿者中开展的空腹及...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201175 | 司库奇尤单抗注射液
CTR20201175 | 司库奇尤单抗注射液 主动终止 狼疮肾炎 研究AIN457治疗活动性狼疮性肾炎的有效性和安全性的试验 在活动性狼疮性肾炎受试者中评价AIN457加
标准
治疗的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的3期研究 CAIN457Q12301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244095 | 德曲妥珠单抗
...癌患者中评估Trastuzumab Deruxtecan(T-DXd)一线单药治疗对比
标准
治疗的开放标签、随机、对照、多中心的III期临床研究 D781DC00001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243982 | AZD0780薄膜衣片
CTR20243982 | AZD0780薄膜衣片 进行中-尚未招募 拟用于在
标准
治疗基础上LDL-C未达标的患者中进行血脂异常的治疗。 在血脂异常受试者中评价AZD0780的有效性、安全性和药代动力学的序贯II期和III期研究 一项在血脂异常受试者中评价...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine
...瘤 对loncastuximab tesirine联合利妥昔单抗(Lonca-R)和DLBCL的
标准
治疗方案,利妥昔单抗联合吉西他滨和奥沙利铂(R-GemOx)进行比较 一项在复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中比较Loncastuximab Tesirine联合利妥昔单抗治疗...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220246 | 注射用Loncastuximab tesirine
...瘤 对loncastuximab tesirine联合利妥昔单抗(Lonca-R)和DLBCL的
标准
治疗方案,利妥昔单抗联合吉西他滨和奥沙利铂(R-GemOx)进行比较 一项在复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中比较Loncastuximab Tesirine联合利妥昔单抗治疗...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244646 | TAL-T细胞注射液
CTR20244646 | TAL-T细胞注射液 进行中-尚未招募 经
标准
治疗失败或缺乏有效治疗方法的晚期恶性实体瘤 TAL-T细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期临床试验 肿瘤相关淋巴结T细胞注射液(TAL-T)治疗晚期恶性实...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232626 | 人碱性成纤维细胞生长因子凝胶
...代动力学特征和有效性的随机、开放、多中心、阳性药和
标准
治疗平行对照的Ⅱ期临床试验 HJG-hbFGF-WZYK-II
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232626 | 人碱性成纤维细胞生长因子凝胶
...代动力学特征和有效性的随机、开放、多中心、阳性药和
标准
治疗平行对照的Ⅱ期临床试验 HJG-hbFGF-WZYK-II
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171575 | 盐酸伊伐布雷定片
...心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与
标准
治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 盐酸伊伐布雷定片在空腹及高脂餐条件下的...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
相关搜索
技术标准
国家标准
标准化
国际标准
无标准
tarlatamab与标准化疗治疗复发性
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部