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药物临床试验:CTR20232566 | IN10018片
...、开放性、随机对照、Ib/II期临床试验 一项在至少一线
标准
治疗失败或不耐受的局部晚期或转移性实体瘤患者中评估IN10018联合紫杉烷类和抗PD-1/PD-L1单抗的抗肿瘤疗效、安全性、耐受性和药代动力学的多中心、开放性、随机对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233698 | BTP0611
...心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与
标准
治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时 BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223458 | BR790片
CTR20223458 | BR790片 进行中-招募中 既往至少接受过2线
标准
治疗后出现疾病进展的局部晚期或复发转移性驱动基因(驱动基因EGFR、ALK、ROS等)阴性的非小细胞肺癌。 BR790片联合盐酸安罗替尼胶囊治疗非小细胞肺癌患者的安全性、耐受...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181216 | 盐酸伊伐布雷定片
...脏收缩功能障碍的 NYHA Ⅱ~ Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与
标准
治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受 β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 空腹和餐后用药,开放、随机、两周期、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233698 | BTP0611
...心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与
标准
治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时 BTP0611的单中心、随机、开放、单次递增给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212768 | 盐酸伊伐布雷定片
...心脏收缩功能障碍的NYHA Ⅱ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与
标准
治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片人体生物等效性试验 盐酸伊伐布雷定片在中国健康受试者中随机...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191567 | 盐酸伊伐布雷定片
...心脏收缩功能障碍的NYHA Ⅱ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与
标准
治疗包括β -受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β -受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康人体的餐后生物等效性研究 餐后用药,单中心、随机、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192609 | YZJ-0673马来酸盐片
CTR20192609 | YZJ-0673马来酸盐片 进行中-招募中 经
标准
治疗无效的或缺乏有效治疗的晚期恶性实体肿瘤患者,包括乳腺癌、结直肠癌等 YZJ-0673 马来酸盐片 Ia 期临床研究 YZJ-0673 马来酸盐片单药治疗晚期实体瘤患者的单次及多次给药...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240481 | BTP0611
...伴有心脏收缩功能障碍的 NYHAI~IV级慢性心力衰竭患者,与
标准
治疗包括B-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受B-受体阻滞剂治疗时。 评价 BTP0611和盐酸伊伐布雷定片在中国成年健康受试者中空腹和高脂餐后条件下单、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
西安市红会医院
...起草制度管理制度 13项、人员职责 8项、设计规范 5项、
标准
操作规程:项目管理类20项、急救类9项,全力辅助专业组顺利完成制度的起草、修订、整理、打印。全院职工积极参与GCP培训,机构办公室共组织院内学习26次,共1676...
机构
发布于
5年前
3197 次浏览
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