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药物临床试验:CTR20192152 | 冻干人用狂犬病疫苗(鸡胚成纤维细胞)
...狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗Ⅰ期临床试验(“Zagreb”法
免疫
程序) 冻干人用狂犬病疫苗(鸡胚成纤维细胞)Ⅰ期临床试验(“Zagreb”法
免疫
程序) JSCDC070;1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192154 | 冻干人用狂犬病疫苗(鸡胚成纤维细胞)
...狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗Ⅰ期临床试验(“Essen” 法
免疫
程序) 冻干人用狂犬病疫苗(鸡胚成纤维细胞)Ⅰ期临床试验(“Essen” 法
免疫
程序) JSCDC069;1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210127 | 醋酸甲地孕酮口服混悬液
CTR20210127 | 醋酸甲地孕酮口服混悬液 已完成 后天
免疫
缺乏症候群患者的厌食症,及后天
免疫
缺乏症候群患者及癌症患者之恶病体质引起的体重明显减轻。 评价中国健康男性受试者餐后条件下单次口服醋酸甲地孕酮口服混悬液的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗
...于2月龄、3月龄婴幼儿人群百日咳、白喉、破伤风感染的
免疫
预防 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验方案 评价吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿人群中接种的安全性及
免疫
原性的随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191673 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗
...于2月龄、3月龄婴幼儿人群百日咳、白喉、破伤风感染的
免疫
预防 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗 Ⅲ期临床试验方案 评价吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿人群中接种的安全性及
免疫
原性的随...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130457 | 流感病毒裂解疫苗(安徽智飞龙科马生物制药有限公司)
CTR20130457 | 流感病毒裂解疫苗(安徽智飞龙科马生物制药有限公司) 已完成 用于预防本株流感病毒引起的流行性感冒。 流感病毒裂解疫苗的安全性和
免疫
原性临床试验 流感病毒裂解疫苗的安全性和
免疫
原性临床试验 201418307
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20240358 | 巴瑞替尼片
...患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类
免疫
调节剂、环孢素或其它强效
免疫
抑制剂。 巴瑞替尼片生物等效性临床试验 巴瑞替尼片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200042 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...) 已完成 接种本疫苗后,可刺激机体产生抗狂犬病病毒
免疫
力。用于预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)Ⅲ期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)接种于10-60岁人群的
免疫
原性和安全性的随机、盲法、同类...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232267 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...醇胺片 进行中-尚未招募 本品适用于既往对糖皮质激素、
免疫
球蛋白等治疗反应不佳的成人和12岁及以上儿童慢性
免疫
性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210426 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...价冻干人用狂犬病疫苗(Vero 细胞)Zagreb 程序(2-1-1)的
免疫
原性和安全性的Ⅲ期临床试验 随机、开放、对照设计评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero 细胞)Zagreb 程序(2-1-1) 的
免疫
原性和安全性的Ⅲ期临床试验 CLI-10-III-2020010
CDE
发布于
2月前
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