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药物临床试验:CTR20171069 | 肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞)
...致的手足口病 评价EV71疫苗与麻风或乙脑疫苗同时接种的
免疫
原性和安全性 随机、平行对照试验评价EV71疫苗与麻风二联疫苗或乙脑疫苗在8月龄健康婴儿中同时接种的
免疫
原性和安全性 20170710; 2.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20171459 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液
...量减少 评价LY06006的安全性、耐受性、药动学、药效学及
免疫
原性研究 在健康受试者中评价安全性、耐受性、药代、药效及
免疫
原性的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增Ⅰ期临床 LY06006/CT-CHN-101;版本号V1.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190574 | 九价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)
...以及持续感染。 九价人乳头瘤病毒疫苗在中国女性中的
免疫
桥接研究 评价九价人乳头瘤病毒疫苗(V503)在9-45岁中国女性中
免疫
原性和安全性的3期开放性临床研究 V503-024;01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20232347 | 23价肺炎球菌多糖疫苗
...进行中-招募完成 本品接种用于2岁及以上健康人群中主动
免疫
,预防疫苗中含有的23种血清型(1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F)肺炎球菌引起的侵袭性疾病,如菌血症性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液
...雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和
免疫
原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和
免疫
原性(随机、双盲、平行对照)的1期临床研究...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222228 | AZD2936
...中-招募中 非小细胞肺癌 一项评价药物AZD2936(一种阻断
免疫
细胞表面蛋白:TIGIT和PD-1使肿瘤细胞不受
免疫
系统攻击的作用的双特异性抗体)在周围转移或远处转移的非小细胞肺癌患者中的安全性、在体内发生的变化和规律、对...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20192534 | 冻干人用狂犬病疫苗(无血清Vero细胞)
...疫苗对照评价冻干人用狂犬病疫苗(无血清Vero细胞)5剂
免疫
程序的
免疫
原性和安全性的III期临床试验 MKY-Rab-01;2.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220655 | TNM002注射液
...风 一项在中国成人志愿者中比较TNM002注射液与破伤风人
免疫
球蛋白或安慰剂单次肌肉注射后抗破伤风毒素中和抗体滴度水平和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、剂量探索Ⅱ期临床研究 一项在中国成人志愿者中比较TNM00...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160566 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
...灰质炎病毒感染 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗的安全性和
免疫
原性研究 随机、盲法、阳性对照评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(sIPV)接种2月龄婴儿的安全性和
免疫
原性Ⅲ期临床试验 2014L01129-3;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242968 | 奥木替韦单抗注射液
...未招募 用于成人和2岁及以上儿童狂犬病毒暴露者的被动
免疫
。本品适用于Ⅲ级狂犬病毒暴露者及按照Ⅲ级狂犬病毒暴露处置者的被动
免疫
,应联合使用狂犬病疫苗。 奥木替韦单抗注射液用于被确诊狂犬病犬只攻击的暴露人群...
CDE
发布于
2月前
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