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为您找到约 1,544 条结果,搜索耗时:0.0068秒
药物临床试验:CTR20190561 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...成 预防狂犬病 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的
免疫
原性和安全性 评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
免疫
原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照Ⅲ期临床试验 CXSL1700114,版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211576 | 贝伐珠单抗注射液
...艺变更前后的贝伐珠单抗注射液的PK、安全性、耐受性和
免疫
原性的I期研究 评估工艺变更前后的贝伐珠单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学相似性、安全性和
免疫
原性的随机、双盲、平行对照的单剂量I期临床研究 CIBI...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液
...健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和
免疫
原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234287 | SV001雾化吸入溶液
...健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和
免疫
原性的I期临床试验 单中心、随机、双盲、单次给药、剂量递增、安慰剂对照设计,评价SV001雾化吸入溶液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190300 | 艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)
...招募中 预防HIV感染 评价不同间隔复种rTV疫苗的安全性与
免疫
原性的研究 在HIV阴性的健康志愿者中评价不同间隔复种rTV疫苗的安全性与
免疫
原性的IIa期临床试验 DNA-rTV-01; V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190552 | 重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)
...临床试验评价重组金黄色葡萄球菌疫苗(大肠杆菌)不同
免疫
程序下的安全性和初步
免疫
原性 JSVCT049;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201583 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...3 | 艾曲泊帕乙醇胺片 已完成 适用于既往对糖皮质激素、
免疫
球蛋白等治疗反应不佳的成人(≧18周岁)慢性
免疫
性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231026 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...曲泊帕乙醇胺片 已完成 本品适用于既往对糖皮质激素、
免疫
球蛋白等治疗反应不佳的成人(≥18周岁)慢性
免疫
性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 本品仅用于因血小板减少和临床条...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230348 | 重组戊型肝炎疫苗(大肠埃希菌)
...募完成 接种本品后,可刺激机体产生抗戊型肝炎病毒的
免疫
力,用于预防戊型肝炎。 重组戊型肝炎疫苗(大肠埃希菌)去汞工艺变更桥接临床试验 重组戊型肝炎疫苗(大肠埃希菌)去汞工艺变更后的
免疫
原性及安全性研究 PR...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240717 | 巴瑞替尼片
...患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类
免疫
调节剂、环孢素或其它强效
免疫
抑制剂。 巴瑞替尼片空腹生物等效性预试验 巴瑞替尼片空腹生物等效性预试验 HZ-APK-BRTN-24-08
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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