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药物临床试验：CTR20200787 | HBM9161（HL161BKN）注射液

CTR20200787 | HBM9161（HL161BKN）注射液 进行中-招募完成 原发免疫性血小板减少症（ITP） HBM9161治疗ITP疗效和安全性临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、2/3期无缝评价HBM9161每周一次皮下注射在原发免疫性血小板减少症患者的疗效和...

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药物临床试验：CTR20221256 | 冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）

... 单中心、随机、对照评价冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）免疫原性和安全性的Ⅱb期临床试验方案 单中心、随机、对照评价冻干水痘减毒活疫苗（VZV-7D）免疫原性和安全性的Ⅱb期临床试验方案 VZV-7D-003

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药物临床试验：CTR20220481 | EP-9001A注射液

...射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性Ia期临床试验。 评估EP-9001A注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照剂量爬坡Ia期临床试验。 EP-9001A-Ia

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药物临床试验：CTR20241114 | 海曲泊帕乙醇胺片

...曲泊帕乙醇胺片 进行中-尚未招募 1. 本品适用于慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）成人患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 2. 本品适用于对免疫抑制治疗（IST）疗效不佳的重型再生障碍性贫血（SAA）成人患者 海曲泊...

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药物临床试验：CTR20241608 | SR604注射液

...的预防治疗 评价SR604注射液安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价SR604注射液在血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征和免疫原性的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床试验 L...

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药物临床试验：CTR20241282 | XMVA09注射液

...年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的安全性、耐受性、免疫原性和有效性 一项开放、单臂、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验评价XMVA09单次给药在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的安全性、耐受性、免疫原性和有...

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药物临床试验：CTR20240816 | 巴瑞替尼片

...者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他 JAK 抑制剂、生物类免疫调节剂、环孢素或其它强效免疫抑制剂。 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-BRTN-24-09

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药物临床试验：CTR20170928 | 环孢素软胶囊

...骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应（GVHD）。 2.经其它免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合症等自身免疫性疾病。 环孢素软胶囊50mg空腹/餐后状态下生物等效性试验 环孢素软胶囊50 mg空腹/餐后口服给药的一项单...

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药物临床试验：CTR20222049 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...9 | 艾曲泊帕乙醇胺片 已完成 适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条...

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药物临床试验：CTR20231943 | ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗

...髓膜炎。 ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）免疫原性Ⅳ期临床研究 ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）免疫原性Ⅳ期临床研究 CTP-MCVF-004

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