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药物临床试验:CTR20231943 | ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗
...髓膜炎。 ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)
免疫
原性Ⅳ期临床研究 ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗(CRM197载体)
免疫
原性Ⅳ期临床研究 CTP-MCVF-004
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201806 | 注射用重组人促卵泡激素
...纳芬®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和
免疫
原性的Ⅰ期临床研究 比对注射用重组人促卵泡激素与果纳芬®在中国健康女性受试者中的药代动力学、安全性和
免疫
原性的Ⅰ期临床研究 BJSL-2020-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231016 | 15价肺炎球菌结合疫苗
...合疫苗在3月龄人群三批一致性以及接种于7月龄-5岁人群
免疫
原性和安全性的临床研究 单中心、随机、盲法、组间或阳性对照评价15价肺炎球菌结合疫苗在3月龄人群三批一致性以及接种于7月龄-5岁人群
免疫
原性和安全性的临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240816 | 巴瑞替尼片
...者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他 JAK 抑制剂、生物类
免疫
调节剂、环孢素或其它强效
免疫
抑制剂。 巴瑞替尼片人体生物等效性试验 巴瑞替尼片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-BRTN-24-09
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210128 | 醋酸甲地孕酮口服混悬液
CTR20210128 | 醋酸甲地孕酮口服混悬液 已完成 后天
免疫
缺乏症候群患者的厌食症,及后天
免疫
缺乏症候群患者及癌症患者之恶病体质引起的体重明显减轻。 评价中国健康男性受试者空腹条件下单次口服醋酸甲地孕酮口服混悬液的...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211822 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
... 进行中-招募完成 本品接种用于6周龄以上婴幼儿的主动
免疫
,以预防由肺炎球菌血清型1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F引起的侵袭性疾病(包括菌血症性肺炎、脑膜炎、败血症和菌血症等) 13价肺炎球菌多糖结...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213356 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗
...白破联合疫苗在儿童和婴幼儿中接种的安全性及初步观察
免疫
原性的Ⅰ期临床试验 评价吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在儿童和婴幼儿中接种的安全性及初步观察
免疫
原性的Ⅰ期临床试验 CXSL1700119-Ⅰ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140068 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗
...疾病的预防。 评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗的安全性及
免疫
原性 评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗安全性及
免疫
原性的随机、盲法、同类疫苗对照临床试验 201217009;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201656 | 冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)
...机、盲法、同类疫苗对照评价冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)
免疫
原性和安全性的Ⅱa期临床试验 单中心、随机、盲法、同类疫苗对照评价冻干水痘减毒活疫苗(VZV-7D)
免疫
原性和安全性的Ⅱa期临床试验 VZV-7D-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222760 | 替雷利珠单抗
...辅助治疗 替雷利珠单抗单药和多种联合替雷利珠单抗的
免疫
组合治疗在可切除的非小细胞肺癌的疗效、安全性和药效学研究 一项评价替雷利珠单抗单药治疗和多种含替雷利珠单抗的
免疫
联合治疗用于可切除的II 期至IIIA 期非小...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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