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药物临床试验：CTR20223449 | 注射用QLS31903

CTR20223449 | 注射用QLS31903 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用QLS31903治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性和初步有效性的1期临床研究 注射用QLS31903治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学、免疫原性...

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药物临床试验：CTR20223338 | NA

...骨髓瘤（RRMM） 复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的3期临床试验 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）受试者中比较MEZIGDOMIDE（CC-92480）、硼替佐米和地塞米松（MEZIVd）与泊马度胺、硼替佐米和地塞米松（PVd）的III期、2...

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西安市胸科医院

...医院科研楼一层 生物等效性试验/人体生物利用度、Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价； 医疗器械临床试验 ‍‍西安市胸科医院药物/医疗器械临床试验机构，于2018年7月通过国家药品监督管理局的严格核...

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药物临床试验：CTR20220969 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...一致性和4剂免疫程序（1-1-1-1）的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 202106001

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药物临床试验：CTR20231847 | FP002注射液

CTR20231847 | FP002注射液 主动暂停 晚期恶性肿瘤 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的1期临床研究 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期临床研究 FP002-CT1001-CN

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药物临床试验：CTR20244820 | AZD2936

...帕博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性鳞状NSCLC的全球III期研究 一项在肿瘤表达PD-L1的转移性鳞状非小细胞肺癌患者中对比一线Rilvegostomig或帕博利珠单抗联合含铂化疗的随机、双盲、多中心、全球、III期研究 D702BC00001

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药物临床试验：CTR20243696 | Elacestrant片

...lacestrant片 进行中-尚未招募 既往接受过1或2线内分泌治疗期间或之后出现疾病进展的ER阳性、HER2阴性、存在ESR1突变的中国绝经后女性或男性晚期乳腺癌患者 一项对比elacestrant与标准治疗（氟维司群或芳香化酶抑制剂）在既往接...

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药物临床试验：CTR20220969 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...一致性和4剂免疫程序（1-1-1-1）的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 202106001

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药物临床试验：CTR20181645 | ASC16片

...者 ASC16和ASC08片及利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的IIIb期临床研究 评价ASC16联合ASC08片和利巴韦林治疗基因1型慢性丙型肝炎患者的疗效和安全性的多中心、随机、开放的IIIb期临床研究 ASC-ASC16-III-CTP-02；V1.2

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药物临床试验：CTR20210201 | AK112注射液

CTR20210201 | AK112注射液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 AK112-201

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