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药物临床试验：CTR20240105 | 非奈利酮片

...平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III期研究， 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267

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药物临床试验：CTR20240105 | 非奈利酮片

...平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III期研究， 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267

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药物临床试验：CTR20150725 | 注射用华卟啉钠

CTR20150725 | 注射用华卟啉钠 已完成 晚期实体瘤 注射用华卟啉钠I期 注射用华卟啉钠在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学 I 期临床研究 QLDVDMS2015-1；v2.1

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药物临床试验：CTR20233621 | Hu7691片

CTR20233621 | Hu7691片 进行中-招募中 实体瘤 Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的1期安全性研究 评估Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的耐受性与安全性、剂量爬坡及药代动力学特征的1期单臂试验研究 Hu7691-ZJU-001

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药物临床试验：CTR20140353 | 成大速达冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...，补充开展冻干人用狂犬病疫苗2-1-1程序免疫原性随机IV期临床试验 CDRV02201405

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药物临床试验：CTR20210158 | ES102注射液

CTR20210158 | ES102注射液 进行中-招募完成 晚期恶性实体瘤 ES102 用于晚期实体瘤患者的1 期临床试验 ES102单药用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的1期临床试验 ES102-1001

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药物临床试验：CTR20202668 | 治疗用（重组核心抗原）艾滋病疫苗B.C

...者的免疫治疗（免疫重建） 治疗性艾滋病疫苗LFnp24BC的II期临床试验：免疫重建不良研究 探索治疗用（重组核心抗原）艾滋病疫苗B.C（LFnp24B.C） 与ART联合治疗HIV-1感染者的有效性和安全性 多中心II期临床试验：LFnp24B.C 在免疫重...

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蚌埠医科大学第一附属医院（蚌埠医学院附属肿瘤医院）

...白楼五楼机构办 生物等效性试验、药代动力学试验、Ⅱ期药物临床试验、Ⅲ药物临床试验、Ⅳ药物临床试验、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 GCP机构概况及优势特色介绍：蚌埠医学院第一附属医院从1989年开始从事抗...

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药物临床试验：CTR20201286 | HPP737胶囊

CTR20201286 | HPP737胶囊 已完成 中重度COPD HPP737在健康受试者中单多剂量递增I期临床研究 评价HPP737在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的剂量递增I期临床研究 HPP737-PK-103；1.0版 2020年6月1日

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药物临床试验：CTR20210887 | D-1553

...7 | D-1553 进行中-尚未招募 实体瘤 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1期、开放研究 一项旨在评估D-1553在晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和...

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