为您找到约 3,000 条结果,搜索耗时:0.0090秒

药物临床试验:CTR20190888 | ES101注射液

CTR20190888 | ES101注射液 主动终止 晚实体瘤 ES101 用于晚实体瘤患者的1 临床研究 ES101 用于晚实体瘤患者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展 的1 临床研究 ES101-1001 版本号 3.0
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170196 | 注射用SHR-1210

CTR20170196 | 注射用SHR-1210 已完成 晚肝癌 PD-1 抗体联合阿帕替尼或化疗治疗晚肝癌II研究 PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼或FOLFOX4方案在晚肝癌的II临床研究 SHR-1210-APTN-II-203-PLC
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221641 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊

... SM-1联合替莫唑胺治疗难治或复发胶质母细胞瘤受试者的I临床研究 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊(SM-1)联合替莫唑胺在难治或复发胶质母细胞瘤受试者中的安全性、药代动力学 I 临床研究 SM-1-CN-02
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170267 | 注射用SHR-1210

CTR20170267 | 注射用SHR-1210 已完成 复发或转移性鼻咽癌 PD-1抗体SHR-1210对复发或转移性鼻咽癌患者的I临床研究 PD-1抗体SHR-1210联合化疗对复发或转移性鼻咽癌患者安全性与疗效的I临床研究 SHR-1210-104
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220636 | HRS5685片

CTR20220636 | HRS5685片 进行中-招募中 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染 HRS5685片健康受试者安全性、耐受性和药代动力学I研究 健康受试者单次、多次口服HRS5685片的安全性、耐受性和药代动力学的I临床研究 HRS5685-101
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211360 | IBI310

...咽癌 IBI310联合信迪利单抗治疗复发或转移性鼻咽癌Ib/II临床研究 IBI310(抗-CTLA-4)联合信迪利单抗治疗既往接受过抗-PD-1/PD-L1治疗后疾病进展的、复发性或转移性鼻咽癌的开放、多中心、Ib/II研究 CIBI310F201
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210158 | ES102注射液

CTR20210158 | ES102注射液 已完成 晚恶性实体瘤 ES102 用于晚实体瘤患者的1 临床试验 ES102单药用于晚恶性实体瘤受试者的开放标签、多中心、剂量爬坡和队列扩展的1临床试验 ES102-1001
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191370 | AK105注射液

CTR20191370 | AK105注射液 已完成 晚或转移性实体瘤 抗PD-1抗体AK105治疗晚或转移性实体瘤 评价抗PD-1抗体AK105治疗选定的晚或转移性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放性、Ib/II临床研究 AK105-204;1.0版
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片

...平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III研究, 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240105 | 非奈利酮片

...平行组、随机、前瞻性、干预性、双盲、多中心、全球III研究, 评价1型糖尿病合并慢性肾病受试者在标准治疗基础上使用非奈利酮相对于安慰剂的有效性和安全性 22267
CDE 发布于9月前 0 次浏览

发布
问题