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药物临床试验：CTR20181645 | ASC16片

...者 ASC16和ASC08片及利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的IIIb期临床研究 评价ASC16联合ASC08片和利巴韦林治疗基因1型慢性丙型肝炎患者的疗效和安全性的多中心、随机、开放的IIIb期临床研究 ASC-ASC16-III-CTP-02；V1.2

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药物临床试验：CTR20210201 | AK112注射液

CTR20210201 | AK112注射液 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合治疗晚期非小细胞肺癌的II期临床研究 AK112-201

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药物临床试验：CTR20242352 | JAB-30355片

CTR20242352 | JAB-30355片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 JAB-30355 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人患者中的1/2a期研究 评价JAB-30355 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中...

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药物临床试验：CTR20242352 | JAB-30355片

CTR20242352 | JAB-30355片 进行中-招募中 晚期实体瘤 JAB-30355 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人患者中的1/2a期研究 评价JAB-30355 在携带TP53 Y220C 突变的晚期实体瘤成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心...

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药物临床试验：CTR20220969 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

...一致性和4剂免疫程序（1-1-1-1）的免疫原性和安全性的Ⅲ期临床试验 202106001

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药物临床试验：CTR20231847 | FP002注射液

CTR20231847 | FP002注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的1期临床研究 评估FP002在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、有效性、药代动力学、药效学特征的1期临床研究 FP002-CT1001-CN

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药物临床试验：CTR20230037 | VAY736

...斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的III期研究（SIRIUS-SLE 1） 一项在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、多中心III期...

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药物临床试验：CTR20230037 | VAY736

...斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的III期研究（SIRIUS-SLE 1） 一项在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、多中心III期...

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药物临床试验：CTR20230037 | VAY736

...斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的III期研究（SIRIUS-SLE 1） 一项在系统性红斑狼疮患者中评价两种ianalumab治疗方案联合标准治疗的疗效、安全性以及耐受性的随机、双盲、平行分组、安慰剂对照、多中心III期...

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药物临床试验：CTR20201294 | KN046（重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液）

...特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液） 进行中-招募完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 KN046联合化疗三期临床试验 KN046联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性Ⅲ期临床研究 KN046-301；版本号...

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