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药物临床试验：CTR20202666 | 治疗用（重组核心抗原）艾滋病疫苗B.C

...B.C） 与ART联合治疗HIV-1感染者的有效性和安全性 多中心II期临床试验：LFnp24B.C 对中国 HIV-1 感染者“功能性治愈”的探索性研究 VTI-LFnp24B.C-201

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药物临床试验：CTR20200401 | 优替德隆注射液

...中-招募中 非小细胞肺癌（NSCLC） 优替德隆注射液治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 优替德隆注射液用于既往二线治疗失败或不能耐受的晚期非小细胞肺癌的单药、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 BG01-1801，UTD1-L-V1.0

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药物临床试验：CTR20210713 | AK112注射液

CTR20210713 | AK112注射液 主动终止 卵巢癌 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合PARP抑制剂治疗复发性卵巢癌的Ib/II期临床研究 AK112-204

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药物临床试验：CTR20210663 | BN101片

...植物抗宿主病患者的有效性和安全性的多中心、开放性II期研究 评价BN101/belumosudil治疗至少经过1线系统治疗的慢性移植物抗宿主病患者的有效性和安全性的多中心、开放性II期研究 BN101-201

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药物临床试验：CTR20232531 | 注射用BL-B01D1

CTR20232531 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤 SI-B003 单药、BL-B01D1+SI-B003 双药以及 BL-B01D1 联合 PD-1 单抗治疗局部晚期或转移性食管癌、胃癌、结直肠癌等消化道系统肿瘤患...

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药物临床试验：CTR20190638 | SHR-1702注射液

CTR20190638 | SHR-1702注射液 主动终止 晚期实体瘤 SHR-1702单药或联合PD-1抗体治疗晚期实体瘤的I期临床研究 SHR-1702单药或者联合PD-1抗体卡瑞利珠单抗在晚期实体瘤受试者中的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1702-I-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20200403 | 优替德隆注射液

...中-招募中 结直肠癌（CRC） 优替德隆注射液用于治疗晚期转移性结直肠癌Ⅱ期试验 优替德隆注射液用于既往二线标准治疗失败或不能耐受的晚期转移性结直肠癌的单臂、开放、多中心的Ⅱ期试验 BG01-1811；UTD1-C-V1.0

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药物临床试验：CTR20201239 | MW11注射液

CTR20201239 | MW11注射液 已完成 局部晚期或转移性实体瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液的Ia期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学的Ia期临床试验 MW11-2019-CP101

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药物临床试验：CTR20211017 | BGB-11417薄膜包衣片

...性肿瘤 评估BGB-11417用于成熟B细胞恶性肿瘤成人患者的1期研究 一项评估Bcl-2抑制剂BGB-11417用于成熟B细胞恶性肿瘤成人患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的1期研究 BGB-11417-102

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药物临床试验：CTR20212514 | HBM4003注射液

CTR20212514 | HBM4003注射液 进行中-尚未招募 晚期神经内分泌瘤（NEN） HBM4003与特瑞普利联用治疗NEN的1期临床研究 一项开放性1期研究，评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期神经内分泌瘤患者及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性...

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