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药物临床试验:CTR20201294 | KN046(重组人源化PD-L1/CTLA4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液)

...特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液) 进行中-招募完成 晚鳞状非小细胞肺癌 KN046联合化疗三临床试验 KN046联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性Ⅲ临床研究 KN046-301;版本号...
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药物临床试验:CTR20221561 | QR060127胶囊

...体单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学的I临床研究 一项在健康受试者中评估QR060127胶囊单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I临床研究 QR060127-1-1
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药物临床试验:CTR20240042 | 试验药

...学作用的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增1研究 低密度脂蛋白-胆固醇升高的中国受试者中评估RN0191的安全性、耐受性、药代动力学和药效学作用的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增1研究。 RN0191-102
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药物临床试验:CTR20244980 | AZD2936

...博利珠单抗联合化疗一线治疗转移性非鳞状NSCLC的全球III研究 一项在肿瘤表达PD-L1的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中对比一线Rilvegostomig或帕博利珠单抗联合含铂化疗的随机、双盲、多中心、全球、III研究 D702FC00001
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药物临床试验:CTR20233589 | D3S-002片

...TR20233589 | D3S-002片 进行中-尚未招募 携带MAPK通路突变的晚实体瘤 一项在携带MAPK通路突变的晚实体瘤成人受试者中进行的D3S-002单药治疗的1研究 一项在携带MAPK通路突变的晚实体瘤成人受试者中评价D3S-002单药治疗的安全...
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长沙市第三医院

...科、神经内科、骨科、普通外科、麻醉科、胸心外科和Ⅰ临床研究室等专业。2018年后备案的医疗器械(含诊断试剂)临床试验专业有:呼吸内科、心血管内科、神经内科、骨科、内分泌科、肿瘤科、肾内科、泌尿外科、康复...
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药物临床试验:CTR20190588 | 马来酸蒿乙醚胺片

CTR20190588 | 马来酸蒿乙醚胺片 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 马来酸蒿乙醚胺片的II探索有效性临床研究 马来酸蒿乙醚胺片治疗系统性红斑狼疮初步探索有效性的II临床研究 SM934-002;1.0.1;20190124
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药物临床试验:CTR20213457 | AK104注射液

CTR20213457 | AK104注射液 进行中-招募中 晚肾癌 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合阿昔替尼治疗晚肾细胞癌的II临床研究 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合阿昔替尼治疗晚肾细胞癌的II临床研究 AK104-213
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新乡市第一人民医院

...TEGOLIMAB 在慢性阻塞性肺疾病患者中的疗效和安全性的 III 、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 2、评估TNM001注射液预防呼吸道合胞病毒导致的下呼吸道感染有效性和安全性IIb/III试验 3、评价LZM012在中度至重度慢性斑块...
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药物临床试验:CTR20211292 | HX009注射液

CTR20211292 | HX009注射液 进行中-招募中 晚实体瘤 重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液治疗晚实体瘤II临床研究 重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液治疗晚实体瘤的多中心II临床研究 HX009-II-01
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