为您找到约 59 条结果，搜索耗时：0.0066秒

濮阳市人民医院

...食品药品检定研究院出具的药检报告。）、说明书（13）组长单位伦理委员会批件（14）临床试验许可文件（国家药品监督管理局（NMPA）临床研究批件（有效：药物临床试验申请自获准之日起，三年内至少已完成首例受试者签署...

机构 发布于1年前 192 次浏览

湖南中医药高等专科附属第一医院（湖南省直中医医院）

...用）申办者／CRO需签字盖章10伦理委员会批件（如适用）组长单位伦理批件，批件为复印件加盖申办者/CRO公章

机构 发布于9年前 1158 次浏览

山东国欣颐养集团枣庄中心医院

...行审核。3、主持或召开研究者会议若本单位为该项目的组长单位，PI主持召开研究者会议；若为参加单位，主要研究者、机构代表可参加研究者会议。4、伦理委员会审核由申办者/CRO按照《枣庄矿业集团中心医院药物临床试验申...

机构 发布于5年前 3648 次浏览

甘肃省妇幼保健院（甘肃省中心医院）

...单位，PI 组织研究人员撰写《分中心小结》，若本单位为组长单位，PI 组织研究小组进行资料收集，召开总结会议并撰写《总结报告》。4.7 申办者/CRO 向机构提交“关闭中心函”，附上“财务明细表”，并将《分中心小结》和《...

机构 发布于5年前 1494 次浏览

南阳市第二人民医院

...上交机构办进行财务申报。①本机构作为参加单位接受由组长单位作为主申请单位统一申请遗传办审批。②经伦理批准后，机构申请承诺书签字。会前请提前一至两周将研究者手册、试验方案等资料交于研究者熟悉学习。1)必备...

机构 发布于5年前 3481 次浏览

汕头大学医学院附属肿瘤医院

...为盲法试验，视试验方案要求进行揭盲。 3.4 若我单位为组长单位，PI组织研究组进行资料收集整理，召开总结会议并撰写“总结报告”。 3.5 若我单位为参加单位，申办方/CRO将“总结报告”交至机构办公室和伦理委员会，加盖...

机构 发布于9年前 3803 次浏览

中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院）

...由药学部管理）。医院设有“临床研究经费管理小组”，组长为财务处负责人胡克。（3）机构职责与任务职责：服务、监管、协调和培训主要任务：① 对全院所有涉及人体临床研究【新药、医疗器械、诊断试剂、研究者发起...

机构 发布于9年前 10886 次浏览

梧州市工人医院

...告表5     知情同意书6     组长单位伦理委员会批件及伦理委员会审查签到表7     招募受试者的相关材料8     试验用药品的合格检验报告9     申办方/CRO公...

机构 发布于3年前 376 次浏览

首都医科大学附属北京友谊医院

...担药物临床试验项目680余项(截止至2018年底)，近5年作为组长单位承担国际/国内多中心项目近20项。自2010年开始，获得北京市科学技术委员会北京国际医药临床研发平台（CRO平台）二等奖两次，三等奖四次，四等奖两次。2014年，...

机构 发布于9年前 7630 次浏览

嘉兴市第二医院

...简历及GCP培训证书等）17如为多中心试验的参加单位，需组长单位伦理委员会批件18试验方案及其修正案（已签字）19研究者手册110知情同意书（包括译文）及其他书面资料111病例报告表112试验用药物的药检证明、说明书，符合GMP...

机构 发布于9年前 1868 次浏览