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四川大学华西第四医院临床试验机构
...学专业,消化内科专业,泌尿外科专业,介入放射专业,
检验
医学专业,骨科专业,超声诊断专业 四川大学华西第四医院始建于1976年,是直属国家卫生健康委员会的集医疗、教学、科研、预防和康复于一体的三级甲等医院;是...
机构
发布于
3年前
965 次浏览
药物临床试验:CTR20234044 | BI 456906
...行中-尚未招募 未伴糖尿病的超重或肥胖人群 一项旨在
检验
BI 456906是否有助于未伴糖尿病的超重或肥胖人群减重的研究 一项在超重或肥胖且未伴2型糖尿病的受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂给药的有效性和安全性的III期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234044 | BI 456906
...行中-招募完成 未伴糖尿病的超重或肥胖人群 一项旨在
检验
BI 456906是否有助于未伴糖尿病的超重或肥胖人群减重的研究 一项在超重或肥胖且未伴2型糖尿病的受试者中比较BI 456906皮下给药与安慰剂给药的有效性和安全性的III期...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210834 | 恩格列净片
...性心肌梗死住院患者心力衰竭和死亡的风险。 一项旨在
检验
恩格列净是否能降低心脏病发作(心肌梗塞)人员心力衰竭和死亡风险的研究。 一项精简、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照优效性试验,旨在评估恩格列...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210834 | 恩格列净片
...性心肌梗死住院患者心力衰竭和死亡的风险。 一项旨在
检验
恩格列净是否能降低心脏病发作(心肌梗塞)人员心力衰竭和死亡风险的研究。 一项精简、多中心、随机、平行组、双盲、安慰剂对照优效性试验,旨在评估恩格列...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210717 | BI 456906 注射液
CTR20210717 | BI 456906 注射液 已完成 肥胖或超重患者 一项
检验
不同剂量 BI 456906 是否有助于超重或肥胖人群减重的研究 一项在肥胖或超重患者中比较 BI 456906 每周一次皮下给药与安慰剂的 II 期、随机、双盲、平行组、46 周剂量范...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220109 | Fremanezumab注射液
...至少有4天偏头痛的成人患者,预防性治疗偏头痛。 一项
检验
Fremanezumab是否可以有效缓解偏头痛的研究 疗效和安全性研究(III期) 一项含开放标签期的Fremanezumab用于预防性治疗中国成人偏头痛的随机、双盲、安慰剂对照研究 T...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220109 | Fremanezumab注射液
...至少有4天偏头痛的成人患者,预防性治疗偏头痛。 一项
检验
Fremanezumab是否可以有效缓解偏头痛的研究 疗效和安全性研究(III期) 一项含开放标签期的Fremanezumab用于预防性治疗中国成人偏头痛的随机、双盲、安慰剂对照研究 T...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220515 | BI 690517片
CTR20220515 | BI 690517片 已完成 慢性肾脏疾病 一项
检验
不同剂量的BI 690517单药治疗或与恩格列净联合治疗是否可改善慢性肾病患者肾功能的研究 一项在伴随或不伴随糖尿病的慢性肾病患者中评估BI 690517多次口服给药(单药或与恩...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201961 | BI 1701963 片
...或转移性结直肠癌 一项在携带KRAS突变的晚期肠癌患者中
检验
不同剂量BI 1701963联合伊立替康的研究 一项BI 1701963联合伊立替康治疗KRAS突变阳性不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌患者的I期开放性剂量递增试验 1432-0008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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