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药物临床试验:CTR20233355 | XKH001注射液
...性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、
免疫
原性、药代动力学和药效动力学特征的单臂Ic期临床试验 一项评估XKH001注射液在过敏性哮喘患者多次给药后对气道高反应性的影响、安全性、
免疫
原性、药代动力学...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243856 | 乌帕替尼缓释片
...患者。 使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物
免疫
调节剂或其他
免疫
抑制剂联合使用。 类风湿关节炎 本品适用于对一种或多种 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。 使用限制:不建议...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232764 | 海曲泊帕乙醇胺片
...曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募完成 1. 本品适用于慢性原发
免疫
性血小板减少症(ITP)成人患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 2. 本品适用于对
免疫
抑制治疗(IST)疗效不佳的重型再生障碍性贫血(SAA)成人患者。 海曲...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗
...性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和
免疫
原性(随机、双盲、交叉设计)的Ⅰ期临床研究 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和
免疫
原性(随机、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240598 | 注射用菲泽妥单抗
...性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和
免疫
原性(随机、双盲、交叉设计)的Ⅰ期临床研究 一项评估注射用菲泽妥单抗在中国健康男性成人受试者中的药代动力学可比性、安全性、耐受性和
免疫
原性(随机、...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130985 | 艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)
...用) 已完成 用于预防HIV感染 评价艾滋病疫苗的安全性和
免疫
原性研究 评价艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)的安全性与
免疫
原性的随机、双盲、安慰剂对照的IIa期临床试验 IIa期临床试验方案 版本2.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140125 | 益可欣 Hepavax-Gene TF
...生儿乙型肝炎预防接种 重组乙型肝炎疫苗在新生儿中的
免疫
效果和安全性研究 前瞻性、随机、双盲、平行对照重组乙型肝炎疫苗与单价乙肝疫苗在新生儿中的
免疫
原性和安全性临床研究 HVG-VA-002-Ver5.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211824 | 重组三价轮状病毒亚单位疫苗
...预防 评价重组三价轮状病毒亚单位疫苗的安全性及初步
免疫
原性的临床研究 评价重组三价轮状病毒亚单位疫苗在6-12周龄、7月龄-49岁健康人群中接种的安全性及初步观察
免疫
原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 MKKCT20...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222527 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
...同类疫苗对照试验评价冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)
免疫
原性和安全性以及评价简易4针程序
免疫
效果的Ⅲ期临床试验 RBS-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232968 | 注射用血小板生成素拟肽
...R20232968 | 注射用血小板生成素拟肽 进行中-尚未招募 原发
免疫
性血小板减少症 评价血小板生成素拟肽的安全性、有效性研究 注射用血小板生成素拟肽在原发
免疫
性血小板减少症患者中的安全性、有效性探索的Ib/II期临床试验 B...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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