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药物临床试验:CTR20220088 | 重组带状疱疹疫苗(CHO 细胞)
...苗在 50-70 岁健康人群使用的安全性和耐受性、初步探索
免疫
原性的 Ⅰ 期临床研究。 随机、盲法、对照设计评价重组带状疱疹疫苗在 50-70 岁健康人群使用的安全性和耐受性、初步探索
免疫
原性的 Ⅰ 期临床研究。 LZ901-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230920 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...0 | 艾曲泊帕乙醇胺片 已完成 适用于既往对糖皮质激素、
免疫
球蛋白等治疗反应不佳的成人(≥18周岁)慢性
免疫
性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲波帕乙醇胺片人体生物等效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182059 | 带状疱疹减毒活疫苗
... 接种本疫苗后,可刺激机体产生抗水痘-带状疱疹病毒的
免疫
力,用于预防带状疱疹 带状疱疹减毒活疫苗Ⅰ期、Ⅱ期临床试验 评估带状疱疹减毒活疫苗用于40岁及以上健康人群安全性和
免疫
原性的随机、盲法、对照Ⅰ期、Ⅱ期...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221461 | 乌司奴单抗注射液
...斑块状银屑病 乌司奴单抗注射液药代动力学、安全性和
免疫
原性的I期研究 比较健康男性受试者单次皮下注射乌司奴单抗注射液SYSA1902注射液和喜达诺®后的随机、双盲、平行对照的药代动力学、安全性和
免疫
原性的I期研究 SYS...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240959 | 注射用A型肉毒毒素
... 型肉毒毒素(衡力®)治疗三叉神经痛有效性、安全性和
免疫
原性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心 II 期临床试验 一项评估注射用 A 型肉毒毒素(衡力®)治疗三叉神经痛有效性、安全性和
免疫
原性的随机、双盲、平...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240959 | 注射用A型肉毒毒素
... 型肉毒毒素(衡力®)治疗三叉神经痛有效性、安全性和
免疫
原性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心 II 期临床试验 一项评估注射用 A 型肉毒毒素(衡力®)治疗三叉神经痛有效性、安全性和
免疫
原性的随机、双盲、平...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130984 | 艾滋病疫苗(核酸与重组天坛痘苗联合使用)
... 用于预防HIV感染 评价复种重组痘苗病毒疫苗的安全性和
免疫
原性研究 在健康志愿者中评价复种重组痘苗病毒(rTV)艾滋病疫苗的安全性与
免疫
原性的Ic期临床试验 Ic期临床试验方案 版本2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191004 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)
CTR20191004 | 肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞) 已完成 EV71感染所致的手足口病的预防 评价EV71疫苗批间一致性的研究 评价肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)
免疫
原性的批间一致性、安全性和
免疫
持久性的研究 JSVCT048;1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230989 | 重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)
...中-招募中 接种本品后可刺激机体产生抗乙型肝炎病毒的
免疫
力,用于预防乙型肝炎。 赛威信生物TVAX-009B的I期临床研究 单中心、随机、盲法、阳性对照设计评价重组乙型肝炎疫苗(TVAX-009B)以0、1、6月程序接种在16岁及以上人...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211825 | 重组三价轮状病毒亚单位疫苗
...炎的预防 评价重组三价轮状病毒亚单位疫苗的安全性及
免疫
原性的临床研究 评价重组三价轮状病毒亚单位疫苗在6-12周龄、7~71月龄健康婴幼儿中接种的安全性及
免疫
原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 MKKCT2021002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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