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药物临床试验:CTR20212872 | LY05008注射液
...较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、耐受性和
免疫
原性研究 在中国健康男性受试者中比较LY05008和度易达的药代动力学特征、安全性、耐受性和
免疫
原性的随机、开放、单次给药、平行对照的I期临床试验 LY05008/CT-CHN-10...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200799 | 15价肺炎球菌结合疫苗
...炎球菌引起的侵袭性疾病。 评价15价肺炎球菌结合疫苗
免疫
原性和安全性的研究 评价15价肺炎球菌结合疫苗在2月龄,3月龄人群中
免疫
原性和安全性的单中心,随机,盲法,同类疫苗对照,非劣效设计的III期临床研究 201904002;
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220973 | JYB1904注射液
...药后的耐受性、安全性、药代动力学特征、初步药效学和
免疫
原性的Ia期临床研究 评价JYB1904注射液在中国健康受试者中单次给药后的耐受性、安全性、药代动力学特征、初步药效学和
免疫
原性的Ia期临床研究 JY20210115-Ia
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241054 | 四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)
...病毒裂解疫苗(MDCK细胞)用于6月龄及以上人群安全性和
免疫
原性的Ⅰ期研究 评价四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)用于6月龄及以上人群安全性和
免疫
原性的随机、双盲、对照Ⅰ期临床试验 SIBP-V03-Ⅰ
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200383 | 腮腺炎减毒活疫苗
CTR20200383 | 腮腺炎减毒活疫苗 已完成 流行性腮腺炎 腮腺炎减毒活疫苗
免疫
原性和安全性研究 随机、盲法、阳性对照试验,评价腮腺炎减毒活疫苗与麻腮风联合减毒活疫苗的
免疫
原性和安全性 PRO-MUMPS-4006;1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213235 | 水痘减毒活疫苗
...,接种本疫苗后,可刺激机体产生水痘-带状疱疹病毒的
免疫
力,用于预防水痘。 水痘减毒活疫苗在13岁及以上健康人群中随机、盲法、同类疫苗对照试验 随机、盲法、同类疫苗对照试验评价水痘减毒活疫苗在13岁及以上健康人...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241248 | 注射用MK-2870
.../抗PD-L1治疗的子宫内膜癌患者 MK-2870在接受过铂类治疗和
免疫
治疗的子宫内膜癌受试者中的应用 一项在既往接受过铂类为基础化疗和
免疫
治疗的子宫内膜癌受试者中比较MK-2870单药治疗与医生选择治疗的有效性和安全性的III期、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190859 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)
...白喉、破伤风的预防 评价组分百白破疫苗安全性和初步
免疫
原性的临床研究 评价吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)在儿童及婴幼儿中接种的安全性及初步观察
免疫
原性的I期临床研究 WIBP2018001;1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191792 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...| 13价肺炎球菌结合疫苗 已完成 本品接种用于婴幼儿主动
免疫
,以预防由本疫苗包括的13种血清型(1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F)肺炎球菌引起的侵袭性疾病。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅲ期临床试验 评价2月龄...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231721 | 9MW3811注射液
...纤维化 评价9MW3811的安全性、耐受性、药代动力学特征及
免疫
原性的临床研究 一项评价9MW3811注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及
免疫
原性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 9MW3811-20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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