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药物临床试验：CTR20233862 | SYS6012注射液

... 比较SYS6012注射液和原研药的药代动力学特征、安全性和免疫原性的I期临床研究 比较健康男性受试者单次皮下注射SYS6012注射液和原研药后的随机、双盲、平行对照的药代动力学、安全性和免疫原性的I期研究 SYS6012-001

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药物临床试验：CTR20241245 | Netakimab注射液

...估皮下注射Netakimab的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究 一项在中国成年中重度斑块状银屑病患者中评估皮下注射Netakimab的有效性、安全性及药代动力学特征和免疫原性的...

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药物临床试验：CTR20140069 | AC群脑膜炎球菌多糖疫苗

...膜炎等疾病。 评价AC群脑膜炎球菌多糖疫苗的安全性及免疫原性 评价AC群脑膜炎球菌多糖疫苗的安全性及免疫原性的单中心、随机、盲法、同类疫苗对照的III期临床试验 201013027III期

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药物临床试验：CTR20180176 | CDP1

...癌患者和晚期头颈部鳞癌患者中的药代动力学、安全性及免疫原性的临床研究 一项初步评价CDP1在晚期结直肠癌患者中的药代动力学、安全性及免疫原性的临床研究 CDP1-02；1.3

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药物临床试验：CTR20180907 | 四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）

...宫颈原位腺癌。 四价人乳头瘤病毒疫苗在中国女孩中的免疫桥接研究 评价四价人乳头瘤病毒疫苗在中国9-26岁女性中的免疫原性和安全性的开放性III期临床试验 V501-213；02

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药物临床试验：CTR20222610 | 吸附无细胞百白破联合疫苗(组分)

...的预防 评吸附无细胞百白破联合疫苗（组分）安全性和免疫原性的临床研究 评价吸附无细胞百白破联合疫苗（组分）在2月龄、3月龄健康婴幼儿中接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床研究 WIBP2018002

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药物临床试验：CTR20232546 | RC198注射液

...瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期临床研究 一项在局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中评估RC198安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步有效性的I期、首次人...

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药物临床试验：CTR20160188 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...染引起的相关疾病。 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性研究 随机、盲法、同类疫苗对照的多中心非劣效临床研究评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗的免疫原性和安全性 022152015003

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药物临床试验：CTR20220940 | 利匹韦林片

...转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20232970 | 乌苯美司胶囊

...970 | 乌苯美司胶囊 进行中-尚未招募 乌苯美司胶囊可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征及造血干细胞移植后，...

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