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药物临床试验:CTR20223379 | QX006N注射液
...完成 系统性红斑狼疮 QX006N注射液系统性红斑狼疮Ⅰb
期
临床
试验
一项QX006N注射液在中重度系统性红斑狼疮成人受试者中开展的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ib
期
临床
研究 QX006NA-02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211661 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液
...中 2型糖尿病 GMA102注射液单药治疗2型糖尿病患者的Ⅲ
期
临床
试验
GMA102注射液单药治疗 2型糖尿病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III
期
临床
试验
GMA102-T2DM-301
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液
...者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的I
期
临床
试验
氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I
期
临床
试验
LNC-I-PC-00001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液
...者体内的吸收、分布、代谢和排泄规律以及安全性的I
期
临床
试验
氟[18F]思睿肽注射液在中国健康成年男性受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I
期
临床
试验
LNC-I-PC-00001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130421 | 左旋盐酸苯环壬酯片
...所致眩晕 左旋盐酸苯环壬酯治疗后循环缺血所致眩晕Ⅱa
临床
试验
左旋盐酸苯环壬酯片治疗后循环脑梗死所致眩晕的随机、双盲、安慰剂平行对照的安全性和有效性Ⅱa
期
临床
试验
LEVO-PCIV-2001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190931 | 紫花温肺止嗽颗粒
...(风寒恋肺证) 紫花温肺止嗽颗粒治疗感染后咳嗽Ⅱ
期
临床
试验
紫花温肺止嗽颗粒治疗感染后咳嗽(风寒恋肺证)有效性和安全性的 随机、双盲、剂量平行对照、多中心
临床
试验
NA
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160562 | 水痘减毒活疫苗
CTR20160562 | 水痘减毒活疫苗 已完成 水痘 水痘减毒活疫苗的随机盲法对照Ⅲ
期
临床
试验
评价水痘减毒活疫苗接种儿童后的保护效果、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照
临床
试验
PRO-VZV-3001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200426 | TQ-B3525片
CTR20200426 | TQ-B3525片 进行中-招募中 复发/难治性滤泡性淋巴瘤 TQ-B3525治疗滤泡性淋巴瘤
临床
试验
TQ-B3525治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的单臂、多中心II
期
临床
试验
TQ-B3525-II-01;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180962 | 注射用抗血小板溶栓素
CTR20180962 | 注射用抗血小板溶栓素 进行中-招募中 抗血小板聚集 注射用抗血小板溶栓素Ⅰ
期
临床
试验
注射用抗血小板溶栓素Ⅰ
期
临床
人体耐受性与药代动力学研究 ZK-APT-201803;版本号:2.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221447 | SHR-1918 注射液
...康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学、药效学I
期
临床
研究 单次皮下注射SHR-1918注射液在健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I
期
临床
试验
SHR-1918-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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