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药物临床试验:CTR20241068 | QX005N注射液
CTR20241068 | QX005N注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 QX005N注射液特应性皮炎III
期
临床
试验
一项评价QX005N在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III
期
临床
研究 QX005NA-05
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
日照市中医医院
...。医院占地面积3.4万平方米,建筑面积8.8万平方米,现有
临床
医技科室56个,编制床位1000张,核算床位1300张。在岗职工1960人,其中专业技术人员1856人,高级职称328人,硕士/博士467人,硕士研究生导师28名,国务院特殊津贴专家...
机构
发布于
7年前
1111 次浏览
药物临床试验:CTR20131695 | 注射用酪丝亮肽
... 肝细胞癌 酪丝亮肽治疗肝细胞癌的安全性、有效性Ⅲ
期
临床
试验
随机、双盲、安慰剂对照评价注射用酪丝亮肽治疗肝细胞癌安全性、有效性Ⅲ
期
多中心
临床
试验
(肝细胞癌术后) TYS-CN-1.1PUMPⅢ
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180800 | 重组人生长激素注射液
...疗特发性矮小 重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的
临床
试验
重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的Ⅲ
期
临床
试验
多中心、开放、随机、阴性对照、优效研究 GenSci201804603/2.0/20181022
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211101 | GR1802注射液
CTR20211101 | GR1802注射液 已完成 重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉 GR1802注射液在健康受试者中的I
期
临床
试验
GR1802注射液在健康受试者中单剂给药、剂量递增的随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性、药代动力学
临床
试验
GR1802-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223237 | 山金连软胶囊
CTR20223237 | 山金连软胶囊 已完成 治疗普通感冒风热证 山金连软胶囊治疗普通感冒
临床
安全性与有效性等研究 山金连软胶囊治疗普通感冒(风热证)
临床
安全性与有效性随机、双盲、多中心Ⅱ
期
临床
试验
SJLRJN2
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170568 | 四价重组人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18型)(汉逊酵母)
...相关病变 四价重组HPV疫苗(6,11,16,18型)的Ⅰ
期
补充
临床
试验
随机、双盲、安慰剂对照评价四价重组HPV疫苗在 31-45 岁健康女性中安全性及初步免疫原性的Ⅰ
期
补充
临床
试验
CNBG-CD-022-CT-4Ⅰ-1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191585 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白
...中-招募中 腹膜肿瘤 评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的I
期
临床
试验
评价SCB-313用于治疗腹膜癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的I
期
临床
试验
CLO-SCB-313-CHN-003;5.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234050 | 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F基因型)
...的腮腺炎 基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F 基因型)Ⅱ
期
临床
试验
单中心、随机、双盲、同类制品平行对照评价基因重组腮腺炎减毒活疫苗(F 基因 型)在中国6-59周岁健康受试者中的安全性和免疫原性的Ⅱ
期
临床
试验
2023SF00302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201779 | QX005N注射液
...液 已完成 特应性皮炎 QX005N注射液健康人单次给药Ⅰ
期
临床
试验
一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX005N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ
期
临床
研究 QX005NA-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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