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药物临床试验:CTR20132353 | 对甲苯磺酰胺注射液
CTR20132353 | 对甲苯磺酰胺注射液 已完成 晚
期
恶性表浅实体肿瘤 PTS治疗晚
期
恶性表浅实体肿瘤的II
临床
试验
研究 对甲苯磺酰胺注射液(PTS)肿瘤内和局部注射治疗晚
期
恶性表浅实体肿瘤的II
期
临床
试验
研究 PTS30301
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240086 | BPR-101胶囊
...囊在细菌性阴道病患者中的安全性、耐受性及初步有效性
临床
试验
一项评估BPR-101胶囊多次给药在细菌性阴道病(BV)患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib
期
临床
试验
BT-BPR-101-Ib-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240086 | BPR-101胶囊
...囊在细菌性阴道病患者中的安全性、耐受性及初步有效性
临床
试验
一项评估BPR-101胶囊多次给药在细菌性阴道病(BV)患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib
期
临床
试验
BT-BPR-101-Ib-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171447 | 四价重组人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18型)(汉逊酵母)
...导致的相关病变 四价重组HPV疫苗(6,11,16,18型)Ⅱ
期
临床
试验
随机、双盲、安慰剂对照评价四价重组HPV疫苗在9-45岁女性人群中免疫原性和安全性的Ⅱ
期
临床
试验
CNBG-CD-022-CT-4Ⅱ
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223114 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液
...在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ
期
临床
试验
一项随机、双盲、平行对照比较重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液(HL05)和地舒单抗注射液(Xgeva®)在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ
期
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241470 | 注射用 A 型肉毒毒素(148 kDa,不含复合蛋白)
..., 不含复合蛋白) 治疗眼睑痉挛的耐受性、安全性的I
期
临床
试验
一项评价注射用A型肉毒毒素( 148kDa, 不含复合蛋白) 治疗眼睑痉挛的耐受性、安全性的I
期
临床
试验
CNBG-CT-01256
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240957 | 氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂
...米德韦干混悬剂安全性、耐受性及药代动力学特征的I
期
临床
试验
一项在中国健康成年受试者中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂安全性、耐受性及药代动力学特征的多次给药、随机、双盲、安慰剂对照I
期
临床
试验
VV116-RSV-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232574 | QX002N注射液
CTR20232574 | QX002N注射液 进行中-招募中 强直性脊柱炎 QX002N注射液强直性脊柱炎III
期
临床
试验
一项在活动性强直性脊柱炎患者中评价QX002N注射液的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III
期
临床
研究 QX002NA-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241825 | TB001注射液
... TB001 注射液在慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者中的II
期
临床
研究 TB001 注射液联合富马酸丙酚替诺福韦片基础治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II
期
临床
试验
TB001CT0006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241825 | TB001注射液
... TB001 注射液在慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化患者中的II
期
临床
研究 TB001 注射液联合富马酸丙酚替诺福韦片基础治疗慢性乙型病毒性肝炎肝纤维化的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、II
期
临床
试验
TB001CT0006
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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