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药物临床试验：CTR20231028 | 注射用SHR-A1811

...复发/转移性乳腺癌 HER2低表达复发/转移性乳腺癌的III期临床试验 注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究 SHR-A1811-III-306

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药物临床试验：CTR20231028 | 注射用SHR-A1811

...复发/转移性乳腺癌 HER2低表达复发/转移性乳腺癌的III期临床试验 注射用SHR-A1811对比研究者选择的化疗治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的随机、开放、平行对照、多中心III期临床研究 SHR-A1811-III-306

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药物临床试验：CTR20140157 | 非布司他片 (40mg)

CTR20140157 | 非布司他片 (40mg) 进行中-招募中 痛风伴高尿酸血症 非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症Ⅲ期临床试验 非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症的多中心、随机、双盲三模拟、阳性药物平行对照临床试验 YZJ-2013-FBST-V3.0

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药物临床试验：CTR20140159 | 非布司他片 (40mg)

CTR20140159 | 非布司他片 (40mg) 进行中-招募中 痛风伴高尿酸血症 非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症Ⅲ期临床试验 非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症的多中心、随机、双盲三模拟、阳性药物平行对照临床试验 YZJ-2013-FBST-V3.0

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药物临床试验：CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液

CTR20190190 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液 已完成 晚期恶性肿瘤 HS636单药剂量递增I期临床试验 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液HS636单药在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性耐受性的开放性剂量递增I期临床试验 HS636-I;V1.0

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药物临床试验：CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

...蛋白 已完成 恶性胸水 评价SCB-313用于治疗恶性胸水的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗恶性胸水患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-002；3.0版

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药物临床试验：CTR20210790 | 百可利咀嚼片

...利中国老年健康受试者安全性、耐受性、药代动力学I期临床试验 评价在中国老年健康受试者体内给予百可利咀嚼片的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特性的 I 期临床研究 KY-BKL-01-01

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药物临床试验：CTR20212313 | QX004N注射液

... 进行中-招募中 银屑病 QX004N注射液健康人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX004N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 QX004NA-0...

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药物临床试验：CTR20233741 | 注射用咔喏霉素

...杂性皮肤及软组织感染 YB211在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究 评价中国健康成人受试者单次和多次静脉输注YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的I期临床试验 YB21120221128

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药物临床试验：CTR20233551 | XH-S002散

...预防 XH-S002 在健康成人受试者I期剂量爬坡及药代动力学临床研究 XH-S002 在健康成人受试者中单次和多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及食物影响的Ⅰ期临床试验 XH-S002-101

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