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药物临床试验:CTR20220594 | LF0376片
...患者 评价LF0376片治疗晚
期
实体肿瘤和淋巴瘤患者的Ia
期
临床
试验
评价LF0376片单药治疗结直肠癌、胰腺癌、肝癌等晚
期
实体瘤和淋巴瘤患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、Ia
期
临床
研究 LF0376-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231741 | 注射用MT200605
...脑组织损伤及缺血性脑卒中后神经修复 注射用MT200605-I
期
临床
研究 一项在健康受试者中评价注射用MT200605 单次剂侬递增(SAD) 、多次剂量递增(MAD) 给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I
期
临床
试验
MT20...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240277 | 小儿蒿芩抗感颗粒
...呼吸道感染(风热夹湿证)患者 小儿蒿芩抗感颗粒Ⅱ
期
临床
研究 小儿蒿芩抗感颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热夹湿证)的有效性与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验
CJ-XEHQKGKL-2023
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181929 | 硫酸益母草碱片
CTR20181929 | 硫酸益母草碱片 已完成 治疗高血脂 硫酸益母草碱片的I
期
临床
试验
硫酸益母草碱片在健康成年志愿者中单次给药的随机、双盲、耐受性、安全性和药代动力学特征
临床
试验
ZZ-LSYMCJ-201807;版本号:V1.3
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190321 | 痰热清口服液
...用于中重度普通感冒(风热证)有效性和安全性的确证性
临床
试验
以普通感冒所有症状消失时间为主要疗效指标,评价痰热清口服液用于普通感冒(风热证)的Ⅲ
期
临床
试验
TRQ-1802;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181003 | 盐酸安罗替尼胶囊
CTR20181003 | 盐酸安罗替尼胶囊 进行中-招募中 骨原发恶性肿瘤 盐酸安罗替尼胶囊治疗晚
期
骨肿瘤II
期
临床
试验
盐酸安罗替尼胶囊治疗复发、远处转移骨原发恶性肿瘤开放、多中心、单臂
临床
试验
ALTN-15-II;版本号2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191397 | 雷腾舒片(T8片)
...疫激活 雷腾舒治疗艾滋病患者慢性异常免疫激活的II
期
临床
试验
雷腾舒治疗HIV患者慢性异常免疫激活的有效性和安全性—多中心随机双盲、剂量探索安慰剂平行对照探索性
临床
试验
T8-201,2.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232672 | NCR100注射液
CTR20232672 | NCR100注射液 进行中-尚未招募 膝骨关节炎 NCR100注射液治疗膝骨关节炎的
临床
试验
评价人诱导多能干细胞来源间充质样细胞(NCR100)注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ
期
临床
试验
NCR100-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231316 | 注射用TQB2103
...
期
恶性肿瘤 评估注射用TQB2103在晚
期
恶性肿瘤受试者中的
临床
试验
评估注射用TQB2103在晚
期
恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的 I
期
临床
试验
。 TQB2103-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232672 | NCR100注射液
CTR20232672 | NCR100注射液 进行中-招募中 膝骨关节炎 NCR100注射液治疗膝骨关节炎的
临床
试验
评价人诱导多能干细胞来源间充质样细胞(NCR100)注射液治疗膝骨关节炎患者的安全性、耐受性和有效性的Ⅰ
期
临床
试验
NCR100-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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