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药物临床试验：CTR20211203 | 注射用IMM2510

CTR20211203 | 注射用IMM2510 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 IMM2510治疗晚期实体肿瘤的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的I期临床研究 IMM2510治疗晚期实体肿瘤的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的I期临床研究 IMM2510-01

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药物临床试验：CTR20243083 | 注射用ILB-3101

CTR20243083 | 注射用ILB-3101 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用ILB-3101的I/II期临床研究 一项多中心、开放、I/II期临床研究：注射用ILB-3101在晚期实体瘤患者的剂量探索和剂量扩展临床研究 CILB3101A101

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药物临床试验：CTR20251612 | YY2201片

...期实体瘤 一项I期临床药物YY2201片对晚期癌症患者的安全剂量、治疗效果研究 一项评估口服YY2201片剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的I期剂量递增研究 YY2201-001

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药物临床试验：CTR20251223 | NA

...者中的安全性、药代动力学、药效学和有效性的开放性、剂量递增和剂量扩展、I/II 期研究 D8930C00001

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药物临床试验：CTR20140029 | 复方利福平双释放胶囊

CTR20140029 | 复方利福平双释放胶囊 进行中-招募中 抗结核药，各类型结核治疗 评价固定剂量抗结核复合制剂的生物等效性 固定剂量抗结核复合制剂人体生物利用度研究 FFLFP20120702

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药物临床试验：CTR20171499 | ABT-199片

CTR20171499 | ABT-199片 进行中-招募完成 急性髓系白血病 ABT-199联合低剂量阿糖胞苷与低剂量阿糖胞苷进行比较的研究 不适合接受强化化疗的AML初治受试者对ABT-199 联合LDAC与LDAC进行比较的安慰剂对照研究 M16-043

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药物临床试验：CTR20232154 | 无

...全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I 期剂量递增和扩展研究 一项在晚期或转移性实体瘤受试者中评估 PF-07248144 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I 期剂量递增和扩展研究 C4551001

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药物临床试验：CTR20220422 | AR882胶囊

...882胶囊 已完成 高尿酸血症 AR882在高尿酸血症受试者中的剂量递增研究 一项在患有高尿酸血症的中国男性受试者中开展AR882（一种强效促尿酸排泄剂）的I期、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次递增剂量研究 AR882-C101

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药物临床试验：CTR20192284 | TQB3804片

CTR20192284 | TQB3804片 已完成 晚期恶性肿瘤 TQB3804片在晚期恶性肿瘤患者中的剂量递增及扩展研究。 TQB3804片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学的I期、开放、多中心、剂量递增及扩展研究 TQB3804-I-01；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20250313 | SYS6041制剂

...耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心、开放、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 SYS6041-001

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