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药物临床试验：CTR20210107 | BI 905711输注用粉末

CTR20210107 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项确定BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的安全和有效剂量的研究 BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的首次用于人体的Ia/b期、开放、多中心、剂量递增研究 1412-0001

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药物临床试验：CTR20232620 | CT-3505胶囊

...融合阳性晚期实体瘤患者中进行的Ib期多中心、开放性、剂量递增及扩展研究 CT-3505胶囊在LTK基因融合阳性晚期实体瘤患者中进行的Ib期多中心、开放性、剂量递增及扩展研究 CT-3505-I-03

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药物临床试验：CTR20231656 | 注射用BA1202

CTR20231656 | 注射用BA1202 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用BA1202Ⅰ期临床研究 在晚期实体瘤患者中评价注射用BA1202安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、单臂、剂量递增和剂量扩展I期临床研究 BA1202/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20231473 | SAR443122 硬胶囊

...募中 溃疡性结肠炎 SAR443122在溃疡性结肠炎成人患者中的剂量探索研究 一项旨在评估SAR443122在中重度溃疡性结肠炎成人患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索研究 DRI16804

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药物临床试验：CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉

... 注射用泰瑞拉奉1C期临床研究 中国成年健康志愿者负荷剂量及维持剂量给药、静脉输注注射用泰瑞拉奉研究药代动力学、安全性、耐受性的随机、安慰剂对照、双盲试验 SINO-R-007-1

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药物临床试验：CTR20240711 | 注射用泰瑞拉奉

... 注射用泰瑞拉奉1C期临床研究 中国成年健康志愿者负荷剂量及维持剂量给药、静脉输注注射用泰瑞拉奉研究药代动力学、安全性、耐受性的随机、安慰剂对照、双盲试验 SINO-R-007-1

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药物临床试验：CTR20210107 | BI 905711输注用粉末

CTR20210107 | BI 905711输注用粉末 主动终止 晚期胃肠道癌症 一项确定BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的安全和有效剂量的研究 BI 905711治疗晚期胃肠道癌症患者的首次用于人体的Ia/b期、开放、多中心、剂量递增研究 1412-0001

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药物临床试验：CTR20140332 | 德立替尼胶囊

CTR20140332 | 德立替尼胶囊 已完成 实体瘤晚期 AL3810单药治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 晚期实体瘤患者口服VEGFR-FGFR双靶点酪氨酸激酶抑制剂AL3810单药治疗后最大耐受剂量、推荐剂量、药代动力学和药效学研究 CL1-80881-005

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药物临床试验：CTR20170352 | DS-5565 片

...试者的单多次给药试验 在中国健康受试者中评价DS-5565单剂量和多剂量给药安全性、耐受性和药代动力学的随机、安慰剂对照、双盲研究 DS5565-A-A118 （版本号：2.1）

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药物临床试验：CTR20220291 | IPN60130

...-招募中 进行性骨化性纤维发育不良 评估2种 IPN60130口服剂量方案对FOP疗效和安全性的研究 一项旨在评估两种口服IPN60130剂量方案治疗5岁及以上男性和女性进行性骨化性纤维发育不良参试者的疗效和安全性的2期、两部分、安慰...

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