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药物临床试验：CTR20244842 | 注射用DM005

CTR20244842 | 注射用DM005 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 注射用DM005治疗实体瘤的I期研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价DM005的首次人体、多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的I期研究 DM005001

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药物临床试验：CTR20223003 | VAY736

...在活动性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的3剂量组研究 一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、3剂量组、多中心III期研究 CVAY736A2302

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药物临床试验：CTR20222389 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...FoFH）适用于成人患者给予瑞舒伐他汀和依折麦布以固定剂量组合联合用药的替代治疗。作为单药治疗，用于高胆固醇血症（杂合家族和非家族性）或纯合子家族性高胆固醇血症的饮食辅助治疗。预防心血管事件用于同时给予瑞...

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药物临床试验：CTR20232292 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...FoFH）适用于成人患者给予瑞舒伐他汀和依折麦布以固定剂量组合联合用药的替代治疗。作为单药治疗，用于高胆固醇血症（杂合家族和非家族性）或纯合子家族性高胆固醇血症的饮食辅助治疗。预防心血管事件用于同时给予瑞...

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药物临床试验：CTR20233706 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片

...FoFH）适用于成人患者给予瑞舒伐他汀和依折麦布以固定剂量组合联合用药的替代治疗。作为单药治疗，用于高胆固醇血症（杂合家族和非家族性）或纯合子家族性高胆固醇血症的饮食辅助治疗。预防心血管事件用于同时给予瑞...

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药物临床试验：CTR20131070 | 索凡替尼胶囊

CTR20131070 | 索凡替尼胶囊 已完成 恶性肿瘤 评价对恶性肿瘤患者的安全性，最大耐受剂量的研究 HMPL-012的最大耐受剂量（MTD）和安全性；考察在人体内的药代动力学特点，评价用药安全性 2009-012-00CH1

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药物临床试验：CTR20191126 | SHR1459片

CTR20191126 | SHR1459片 已完成 自身免疫性疾病 SHR1459在健康受试者中的多剂量爬坡和食物影响研究 评估口服SHR1459片在健康成年受试者中安全性及PK/PD的随机、双盲、安慰剂对照、多剂量递增和食物影响研究 RSB20512;V3.0

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药物临床试验：CTR20211872 | INV-1120胶囊

...部晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体、开放式、I期（剂量递增）临床试验 INV-1120在局部晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体、开放式、I期（剂量递增）临床试验 INV-1120-102

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药物临床试验：CTR20212172 | XG005片

CTR20212172 | XG005片 已完成 缓解疼痛 一项I期、开放、多次给药的多剂量递增临床研究 XG005在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的多剂量递增I期桥接临床研究 PR-XG005-02-PK-02

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药物临床试验：CTR20211203 | 注射用IMM2510

CTR20211203 | 注射用IMM2510 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 IMM2510治疗晚期实体肿瘤的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的I期临床研究 IMM2510治疗晚期实体肿瘤的多中心、开放、剂量递增及队列扩展的I期临床研究 IMM2510-01

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