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药物临床试验:CTR20242034 | SPH7485片
CTR20242034 | SPH7485片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SPH7485 片治疗晚期实体瘤的临床研究 一项评估SPH7485 片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I 期、开放、
剂量
递增和
剂量
扩展研究 SPH7485-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242034 | SPH7485片
CTR20242034 | SPH7485片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SPH7485 片治疗晚期实体瘤的临床研究 一项评估SPH7485 片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I 期、开放、
剂量
递增和
剂量
扩展研究 SPH7485-101
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20130033 | 海泽麦布片
...血症 海泽麦布片Ⅰ期临床研究 观察中国健康受试者单
剂量
及多
剂量
口服海泽麦布片安全性耐受性和药代动力学试验及食物对生物利用度的影响 HS-25-Ⅰ-01、 HS-25-Ⅰ-02、 HS-25-Ⅰ-03
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171035 | Avelumab
CTR20171035 | Avelumab 已完成 实体瘤(
剂量
递增期)、食管鳞癌(
剂量
扩展期) avelumab的I/Ib期研究并在选定适应症中扩展 中国局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中的I/Ib期研究评价avelumab安全性、耐受性和药代动力学并在选...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230505 | 阿卡波糖片
CTR20230505 | 阿卡波糖片 已完成 配合饮食控制,用于:1)2 型糖尿病;2)降低糖耐量低减者的餐后血糖。 阿卡波糖片
剂量
探索试验 阿卡波糖片在中国健康受试者中空腹单次口服给药、开放性
剂量
探索试验 HQ-0100LC
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242693 | 托吡司特片
...疗痛风伴高尿酸血症的随机、双盲、阳性药物平行对照的
剂量
效应关系研究 托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症的随机、双盲、阳性药物平行对照的
剂量
效应关系研究 LWY23068C1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180074 | ES-072胶囊
CTR20180074 | ES-072胶囊 进行中-招募中 晚期或转移性非小细胞肺癌 ES-072的单中心、开放、
剂量
递增的I 期临床研究 ES-072在局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的单中心、开放、
剂量
递增的I 期临床研究 ES-072-101
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210794 | AL58805片
CTR20210794 | AL58805片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的
剂量
递增耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805 治疗晚期肿瘤患者的
剂量
递增耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 AL58805-CN-001B
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220610 | 阿卡波糖片
CTR20220610 | 阿卡波糖片 已完成 配合饮食控制,用于: (1) 2型糖尿病 (2) 降低糖耐量低减者的餐后血糖 阿卡波糖
剂量
探索研究 阿卡波糖片在健康受试者中空腹单次口服给药、开放性
剂量
探索试验 21FWX-HRAK-040
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242091 | Survodutide
...odutide 进行中-尚未招募 仅超重的健康受试者及肥胖 不同
剂量
Survodutide在中国超重或肥胖人群中体内吸收情况的研究 Survodutide多次皮下注射
剂量
递增给药在BMI 24.0-40.0 kg/m2的中国超重或肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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