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药物临床试验:CTR20242929 | NA
...究 一项在特发性肺纤维化(IPF)患者中评价BI 1819479不同
剂量
口服给药至少24周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
探索研究 1462-0004
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242929 | NA
...究 一项在特发性肺纤维化(IPF)患者中评价BI 1819479不同
剂量
口服给药至少24周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
探索研究 1462-0004
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210623 | 注射用SHR-1916
CTR20210623 | 注射用SHR-1916 进行中-招募中 晚期实体瘤 注射用SHR-1916在晚期恶性肿瘤患者中
剂量
递增和
剂量
拓展的I期临床研究 注射用SHR-1916在晚期恶性肿瘤患者中的I期临床研究 SHR-1916-I-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211695 | HS-10360片
CTR20211695 | HS-10360片 进行中-招募中 溃疡性肠炎 HS-10360在健康受试者中
剂量
爬坡试验 在健康受试者中评价HS-10360的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、
剂量
递增的I期临床试验 HS-10360-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170623 | 盐酸替洛肟片
CTR20170623 | 盐酸替洛肟片 进行中-招募完成 矽肺 评价不同
剂量
盐酸替洛肟片治疗矽肺的有效性和安全性 评价不同
剂量
盐酸替洛肟片治疗矽肺的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 HJG-2017-TLW-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250774 | HW071021片
CTR20250774 | HW071021片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 HW071021片在晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项在晚期实体瘤患者中评价HW071021片安全性、药代动力学和有效性的开放标签、
剂量
递增和
剂量
扩展I期临床试验 RFSO-2024-11
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223004 | VAY736
...在活动性干燥综合征患者中评估ianalumab疗效和安全性的2
剂量
组研究 一项评估ianalumab在活动性干燥综合征患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、2
剂量
组、多中心III期研究 CVAY736A2301
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233706 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片
...FoFH)适用于成人患者给予瑞舒伐他汀和依折麦布以固定
剂量
组合联合用药的替代治疗。作为单药治疗,用于高胆固醇血症(杂合家族和非家族性)或纯合子家族性高胆固醇血症的饮食辅助治疗。预防心血管事件用于同时给予瑞...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181279 | 阿卡波糖片
...餐后血糖。 阿卡波糖片生物等效性研究 (预试验)——
剂量
探索研究 阿卡波糖片在健康受试者中空腹状态下生物等效性研究 (预试验)——
剂量
探索研究 SYOY-2017-BE06;2.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182217 | SIPI-7623片
CTR20182217 | SIPI-7623片 主动暂停 混合型高脂血症 SIPI-7623片随机双盲单
剂量
耐受爬坡试验 SIPI-7623片在健康受试者中随机双盲、安慰剂对照、单
剂量
耐受性、进食影响与药代动力学临床试验 KFP-2018-SIPI7623;V2.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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