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药物临床试验:CTR20222369 | LY01015
...较LY01015和原研药的药代动力学特征、安全性、耐受性和
免疫
原性的I期临床研究 在中国男性健康受试者中比较LY01015和原研药的药代动力学特征、安全性、耐受性和
免疫
原性的随机、双盲、单次给药、平行对照Ⅰ期临床研究 LY010...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160404 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...| 13价肺炎球菌结合疫苗 已完成 本品接种用于婴幼儿主动
免疫
,以预防由本疫苗包括的13种血清型(1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F)肺炎球菌引起的侵袭性疾病。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅰ期临床试验 13价肺炎球...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160590 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...| 13价肺炎球菌结合疫苗 已完成 本品接种用于婴幼儿主动
免疫
,以预防由本疫苗包括的13种血清型(1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F)肺炎球菌引起的侵袭性疾病。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅱ期临床试验 13价肺炎球...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190158 | 海曲泊帕乙醇胺片
... 进行中-招募中 重型再生障碍性贫血 海曲泊帕联合标准
免疫
抑制治疗的安全性和有效性研究 海曲泊帕联合标准
免疫
抑制治疗在初治重型再障患者的安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 HR-TPO-SAA-III;方案版本号...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190158 | 海曲泊帕乙醇胺片
...行中-招募完成 重型再生障碍性贫血 海曲泊帕联合标准
免疫
抑制治疗的安全性和有效性研究 海曲泊帕联合标准
免疫
抑制治疗在初治重型再障患者的安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 HR-TPO-SAA-III;方案版本号 ...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243039 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗
...菌多糖结合疫苗 进行中-尚未招募 本品用于接种对象主动
免疫
,以预防由24种肺炎球菌血清型引起的感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗2~17岁人群Ⅰa期临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在2~17岁人群中的安全性和免...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200868 | 艾曲泊帕片
...TR20200868 | 艾曲泊帕片 已完成 适用于既往对糖皮质激素、
免疫
球蛋白等治疗反应不佳的成人(≥18周岁)慢性
免疫
性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232065 | 水痘减毒活疫苗
...募 接种本品后,可刺激机体产生抗水痘-带状疱疹病毒的
免疫
力。用于预防水痘。 水痘减毒活疫苗批间一致性临床试验 单中心、随机、双盲设计评价连续三批水痘减毒活疫苗接种于1~12岁健康人群的
免疫
原性和安全性的批间一...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160508 | 醋酸甲地孕酮口服混悬液
CTR20160508 | 醋酸甲地孕酮口服混悬液 主动终止 后天
免疫
缺乏症候群患者的厌食症,及后天
免疫
缺乏症候群患者及癌症患者 之恶病体质引起的体重明显减轻。 醋酸甲地孕酮的生物等效性研究 健康受试者口服醋酸甲地孕酮(Megest...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222217 | 利匹韦林片
...转录病毒药物联合使用,适用于治疗开始时血浆1型人类
免疫
缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类
免疫
缺陷病毒(HIV-1)感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片(25 mg)人体生物等...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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