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药物临床试验:CTR20222369 | LY01015

...较LY01015和原研药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 在中国男性健康受试者中比较LY01015和原研药的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、单次给药、平行对照Ⅰ期临床研究 LY010...
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药物临床试验:CTR20160404 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...| 13价肺炎球菌结合疫苗 已完成 本品接种用于婴幼儿主动免疫,以预防由本疫苗包括的13种血清型(1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F)肺炎球菌引起的侵袭性疾病。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅰ期临床试验 13价肺炎球...
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药物临床试验:CTR20160590 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...| 13价肺炎球菌结合疫苗 已完成 本品接种用于婴幼儿主动免疫,以预防由本疫苗包括的13种血清型(1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F)肺炎球菌引起的侵袭性疾病。 13价肺炎球菌结合疫苗Ⅱ期临床试验 13价肺炎球...
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药物临床试验:CTR20190158 | 海曲泊帕乙醇胺片

... 进行中-招募中 重型再生障碍性贫血 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗的安全性和有效性研究 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗在初治重型再障患者的安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 HR-TPO-SAA-III;方案版本号...
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药物临床试验:CTR20190158 | 海曲泊帕乙醇胺片

...行中-招募完成 重型再生障碍性贫血 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗的安全性和有效性研究 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗在初治重型再障患者的安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 HR-TPO-SAA-III;方案版本号 ...
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药物临床试验:CTR20243039 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...菌多糖结合疫苗 进行中-尚未招募 本品用于接种对象主动免疫,以预防由24种肺炎球菌血清型引起的感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗2~17岁人群Ⅰa期临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在2~17岁人群中的安全性和免...
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药物临床试验:CTR20200868 | 艾曲泊帕片

...TR20200868 | 艾曲泊帕片 已完成 适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人(≥18周岁)慢性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)患者,使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条...
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药物临床试验:CTR20232065 | 水痘减毒活疫苗

...募 接种本品后,可刺激机体产生抗水痘-带状疱疹病毒的免疫力。用于预防水痘。 水痘减毒活疫苗批间一致性临床试验 单中心、随机、双盲设计评价连续三批水痘减毒活疫苗接种于1~12岁健康人群的免疫原性和安全性的批间一...
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药物临床试验:CTR20160508 | 醋酸甲地孕酮口服混悬液

CTR20160508 | 醋酸甲地孕酮口服混悬液 主动终止 后天免疫缺乏症候群患者的厌食症,及后天免疫缺乏症候群患者及癌症患者 之恶病体质引起的体重明显减轻。 醋酸甲地孕酮的生物等效性研究 健康受试者口服醋酸甲地孕酮(Megest...
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药物临床试验:CTR20222217 | 利匹韦林片

...转录病毒药物联合使用,适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的初治患者。 利匹韦林片(25 mg)人体生物等...
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