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药物临床试验:CTR20240223 | HRS-5965片
...性血红蛋白尿患者的长期安全性和有效性的多
中心
、开放
研究
评价HRS-5965片治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和有效性的多
中心
、开放
研究
HRS-5965-203
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244759 | 注射用SHR-1681
CTR20244759 | 注射用SHR-1681 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 一项SHR-1681在恶性实体瘤患者中的多
中心
临床
研究
注射用SHR-1681在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多
中心
、开放的I/II期临床
研究
SHR-1681-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201498 | 1702软膏
...项随机、双盲、前瞻性、安慰剂对照、多
中心
的III期临床
研究
评估Cevira?对宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的疗效及安全性的一项随机、双盲、前瞻性、安慰剂对照、多
中心
的III期临床
研究
YHGT-CEV-R1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242271 | 尿素[13C]呼气试验药盒
...诊断Hp感染的开放、随机、交叉、自身对照、多
中心
临床
研究
尿素[13C]呼气试验药盒用于诊断Hp感染的开放、随机、交叉、自身对照、多
中心
临床
研究
HEADWAY-P02
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242618 | 注射用HB0052
... 晚期实体肿瘤 HB0052治疗晚期实体肿瘤多
中心
I/II期临床
研究
一项评估HB0052治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放性、多
中心
I/II期临床
研究
HB0052-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242271 | 尿素[13C]呼气试验药盒
...诊断Hp感染的开放、随机、交叉、自身对照、多
中心
临床
研究
尿素[13C]呼气试验药盒用于诊断Hp感染的开放、随机、交叉、自身对照、多
中心
临床
研究
HEADWAY-P02
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243850 | BRII-179注射液
...BRII-835和PEG-IFNα联合治疗的有效性和安全性的随机、双盲
研究
(ENHANCE
研究
) 一项评价BRII-179、BRII-835和聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)联合治疗在慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染受试者中有效性和安全性的II期、多
中心
、随机、双盲...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220448 | 人工唾液
...双盲、安慰剂对照、二阶段交叉设计、优效性验证的临床
研究
人工唾液喷雾剂用于治疗原发性干燥综合征引起的口腔干燥症的多
中心
、 随机、双盲、安慰剂对照、二阶段交叉设计、优效性验证的临床
研究
SZNY-2021-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150733 | GSK2118436胶囊
...K2118436与GSK1120212治疗黑色素瘤客观缓解率的开放性多
中心
研究
一项评价GSK2118436与GSK1120212联合治疗BRAF V600 E/K基因突变阳性的黑色素瘤受试者客观缓解率的开放性多
中心
研究
CDRB436B2205;版本号V04
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222160 | APG-2575片
CTR20222160 | APG-2575片 已完成 健康受试者(相关临床
研究
的适应症为:血液系统恶性肿瘤、实体瘤) [14C]APG-2575健康受试者体内吸收、代谢和排泄
研究
研究
健康受试者口服400mg/200μCi[14C]APG-2575溶液后体内吸收、代谢和排泄的单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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