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药物临床试验:CTR20222689 | Tinlarebant 片
...全性和疗效的 III 期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
一项评价Tinlarebant在青少年受试者Stargardt病治疗中的安全性和疗效的 III 期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照
研究
LBS-008-CT03
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242486 | SIM0270
...的单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉的 I 期
研究
评价在中国健康成年受试者中食物(高脂/标准餐)对于SIM0270的药代动力学影响的单
中心
、随机、开放、单剂量、两周期、双交叉的 I 期
研究
SIM0270-102
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232355 | AZD2936
...中 胆道癌 新型免疫调节剂联合化疗治疗晚期胆道癌(子
研究
2 BTC) 一项评价新型免疫调节剂单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多
中心
、 II期
研究
的主方案( GEMINI-Hepatobilia...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241663 | LNP023胶囊
...LNP023胶囊 进行中-招募中 非典型溶血尿毒综合征 评估aHUS
研究
受试者从抗C5抗体治疗转换至iptacopan治疗的有效性和安全性 一项评估aHUS
研究
受试者从抗C5抗体治疗转换至iptacopan治疗的有效性和安全性的多
中心
、单臂、开放标签研...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230466 | 盐酸丙卡特罗颗粒
...特罗颗粒在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性
研究
一项单
中心
、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉设计
研究
评价江苏正大清江制药有限公司的盐酸丙卡特罗颗粒与大塚製薬株式会社的盐酸丙卡特罗颗粒(...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221519 | 无
...巴瘤患者安全性和有效性的单臂、开放、多
中心
II期临床
研究
一项评价Tafasitamab联合来那度胺治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者安全性和有效性的单臂、开放、多
中心
II期临床
研究
ICP-CL-00901
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223301 | ABSK021胶囊
...性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
III期临床
研究
一项评估ABSK021在腱鞘巨细胞瘤患者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
III期临床
研究
ABSK021-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221816 | HC001颗粒
...全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多
中心
Ⅱ期临床
研究
HC001 颗粒治疗小儿急性水样腹泻(湿热证)探索其有效性及安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多
中心
Ⅱ期临床
研究
HCYY-FA-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232814 | OriCAR-017
...AR-017安全性、药代动力学和有效性的开放性、多
中心
临床
研究
一项在复发难治多发性骨髓瘤受试者中评估OriCAR-017安全性、药代动力学和有效性的开放性、多
中心
临床
研究
(MERCURY) OriCAR-017-P1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232201 | WTS-001片
...注射液在晚期恶性实体瘤患者中的耐受性及初步疗效探索
研究
一项多
中心
、开放、Ib/IIa期临床
研究
:ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的剂量探索及扩展
研究
CILB2109A102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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